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2025年麻醉药品及精神药品培训考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于麻醉药品的是（）。

A.地西泮（安定）

B.哌替啶（度冷丁）

C.艾司唑仑

D.氯氮?

2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中，“专人负责”的具体要求是（）。

A.由药学部门负责人直接管理

B.指定经过培训的药学专业技术人员负责

C.由医院分管院长兼任

D.由临床科室护士长监管

3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的处方最大用量为（）。

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。

A.1年（不跨年度）

B.2年

C.3年

D.5年

5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）。

A.自药品有效期满之日起不少于2年

B.自药品有效期满之日起不少于3年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品入库之日起不少于5年

6.下列关于麻醉药品、精神药品处方颜色的描述，正确的是（）。

A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”

B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”

C.第二类精神药品处方为淡绿色，右上角标注“精二”

D.麻醉药品与第一类精神药品共用淡蓝色处方

7.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，需向哪个部门提出申请？（）

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

8.关于麻醉药品、精神药品的入库验收，下列说法错误的是（）。

A.双人验收，逐批检查

B.验收记录需保存至药品有效期满后2年

C.验收时需检查药品数量、规格、批号、有效期

D.进口药品无需核对《进口药品注册证》

9.患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应要求患者或代办人提供的材料不包括（）。

A.患者身份证明复印件

B.代办人身份证明原件

C.二级以上医院开具的诊断证明

D.患者户籍证明

10.第二类精神药品处方的保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

11.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应立即报告的部门不包括（）。

A.所在地卫生行政部门

B.所在地公安机关

C.所在地药品监督管理部门

D.省级药品不良反应监测中心

12.下列关于麻醉药品、精神药品临床使用的说法，错误的是（）。

A.门（急）诊癌症疼痛患者可开具控缓释制剂3日用量

B.住院患者的麻醉药品应逐日开具，每张处方为1日常用量

C.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方最大用量不超过15日常用量

D.盐酸二氢埃托啡仅限二级以上医院内使用

13.麻醉药品、精神药品的专用保险柜钥匙管理要求是（）。

A.由药学部门负责人统一保管

B.双人双锁，钥匙分别由两人保管

C.钥匙由仓库管理员随身携带

D.钥匙交医院总值班保管

14.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品时，复核人员需核对的内容不包括（）。

A.患者姓名、年龄

B.处方医师签名

C.药品数量、规格

D.患者家庭住址

15.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得印鉴卡的医疗机构擅自使用麻醉药品的，可处（）罚款。

A.1万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.5000元以上1万元以下

D.2万元以上5万元以下

16.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）。

A.曲马多

B.丁丙诺啡

C.唑吡坦

D.苯巴比妥

17.麻醉药品、精神药品的处方登记专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

18.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品、精神药品时，需到场监督的部门是（）。

A.所在地卫生行政部门

B.所在地市场监督管理部门

C.所在地公安机关

D.省级药品监督管理部门

19.关于麻醉药品、精神药品的电子处方管理，下列说法正确的是（）。

A.电子处方无需纸质备份

B.电子处方的签名应符合《电子签名法》

C.第一类精神药品不得使用电子处方

D.电子处方的有效期可延长至3天

20.患