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一次性医疗用品使用管理制度

一、采购管理

一次性医疗用品采购实行分级审核、资质准入制度，确保产品来源合法、质量可靠。使用科室需于每月25日前提交下月《一次性医疗用品需求计划表》，注明产品名称、规格、数量、用途及特殊要求（如无菌级别、包装形式）。设备管理部门汇总需求后，结合库存动态及历史使用数据，编制《采购计划审批表》，经分管院长审批后执行。

供应商须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》，所供产品须持有《医疗器械注册证》（含备案凭证），进口产品需提供《进口医疗器械注册证》及报关单、检验检疫证明。设备管理部门每年对供应商进行资质复核，重点核查证件有效期、生产/经营范围匹