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(2025年)终止妊娠药品、促排卵药品培训试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.根据2024年修订的《终止妊娠药品管理办法》，以下哪类药品不属于终止妊娠药品范畴？

A.米非司酮片（10mg）

B.米索前列醇片（200μg）

C.缩宫素注射液（10单位）

D.枸橼酸氯米芬片（50mg）

答案：D（枸橼酸氯米芬为促排卵药品）

2.医疗机构使用终止妊娠药品时，必须留存患者的身份证明、医学诊断证明及相关知情同意书，保存期限至少为：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C（依据《医疗机构药事管理规定》，相关记录需保存5年以上）

3.促排卵药品“来曲唑”的主要药理作用是：

A.抑制雌激素合成，解除负反馈促进卵泡发育

B.直接刺激垂体分泌促黄体提供素（LH）

C.增强卵巢对促性腺激素的敏感性

D.拮抗孕激素受体，促进子宫内膜脱落

答案：A（来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过降低雌激素水平解除对下丘脑-垂体的负反馈）

4.零售药店销售终止妊娠药品的行为，依据《药品管理法》应定性为：

A.未遵守药品经营质量管理规范（GSP）

B.销售假药

C.销售劣药

D.超范围经营

答案：D（终止妊娠药品仅限具有相应资质的医疗机构使用，零售药店无销售权限）

5.某患者因“多囊卵巢综合征（PCOS）”就诊，医生开具克罗米芬促排卵，治疗前必须完善的检查不包括：

A.基础性激素六项（月经第2-4天）

B.甲状腺功能检测

C.妇科超声检查（窦卵泡计数）

D.乙肝病毒血清学检测

答案：D（乙肝检测非促排卵治疗必需项目，除非涉及血液传播风险）

6.终止妊娠药品“卡前列素氨丁三醇”的常见严重不良反应是：

A.过敏性休克

B.子宫破裂

C.胃肠道痉挛性疼痛

D.肝功能衰竭

答案：C（该药品为前列腺素类似物，胃肠道反应是主要副作用）

7.医疗机构采购终止妊娠药品时，必须从具有相应资质的企业购进，此类企业应具备的资质是：

A.药品生产许可证或药品经营许可证（批发）

B.第二类精神药品经营资质

C.生物制品经营资质

D.麻醉药品和第一类精神药品经营资质

答案：A（终止妊娠药品按处方药管理，需从合法生产或批发企业采购）

8.促排卵治疗中，为预防卵巢过度刺激综合征（OHSS），当超声监测显示单侧卵巢直径≥10mm的卵泡数超过多少时应警惕？

A.5个

B.8个

C.12个

D.15个

答案：B（指南建议卵泡数≥8个时OHSS风险显著升高）

9.以下关于终止妊娠药品使用的说法，正确的是：

A.非医学需要的胎儿性别鉴定后可使用

B.妊娠14周以上终止妊娠需经县级卫生健康部门批准

C.未婚女性使用无需提供身份证明

D.门诊患者可带药回家自行服用

答案：B（《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》明确，14周以上终止需县级部门批准）

10.促排卵药品“尿促性素（HMG）”的主要成分是：

A.卵泡刺激素（FSH）+黄体提供素（LH）

B.人绒毛膜促性腺激素（hCG）

C.促甲状腺激素（TSH）

D.促肾上腺皮质激素（ACTH）

答案：A（HMG含FSH和LH，用于促卵泡发育）

11.某药店违规销售米非司酮，药品监管部门对其处罚依据不包括：

A.《药品流通监督管理办法》

B.《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》

C.《反不正当竞争法》

D.《药品管理法》

答案：C（反不正当竞争法不直接约束药品销售范围）

12.终止妊娠药品使用前，医疗机构必须对患者进行的检查是：

A.心电图

B.凝血功能

C.胸部X线

D.艾滋病病毒（HIV）检测

答案：B（凝血功能异常可能导致大出血，为必需检查）

13.促排卵治疗中，“扳机”药物（触发排卵）通常选用：

A.尿促性素（HMG）

B.人绒毛膜促性腺激素（hCG）

C.来曲唑

D.溴隐亭

答案：B（hCG模拟LH峰触发排卵）

14.终止妊娠药品“米非司酮”的禁忌症不包括：

A.肾上腺皮质功能不全

B.青光眼

C.哮喘

D.轻度贫血

答案：D（轻度贫血非米非司酮禁忌症，严重贫血需谨慎）

15.医疗机构储存终止妊娠药品时，应实行“五专管理”，其中“专账”指的是：

A.单独建立药品购进、使用台账

B.专用会计账簿