农药残留量测定法药典标准草案公示稿2025中国药典公示稿.pdfVIP

附件：2341农药残留量测定法药典标准草案公示稿

2341农药残留量测定法

本方法系用气相色谱-串联质谱法和液相色谱-串联质谱法测定药材、饮片及制剂中部分

农药残留量。除另有规定外，按下列方法测定。

第一法有机氯类农药残留量测定法（色谱法）

第二法有机磷类农药残留量测定法（色谱法）

第三法拟除虫菊酯类农药残留量测定法（色谱法）

第一法药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法（有修订）

1.气相色谱-串联质谱法

色谱条件用（50%苯基）-甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（柱长为30m，

柱内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）。进样口温度250℃，不分流进样。载气为高纯氦气

（He）。程序升温：初始温度60℃，保持1分钟，以每分钟30℃升至170℃，再以每分钟

2℃升至230℃，最后以每分钟15℃升至300℃，保持6分钟。

质谱条件以三重四极杆串联质谱仪检测；离子源为电子轰击源（EI），离子源温度250℃。

碰撞气为氮气或氩气。质谱传输接口温度250℃。质谱监测模式为多反应监测（MRM），各

化合物参考保留时间、监测离子对、碰撞电压（CE）见表1。为提高检测灵敏度，可根据保