酶分子定向进化.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

第1页,共34页,星期日,2025年,2月5日天然酶的应用及局限性

酶的定向进化的思想

酶的定向进化的策略和方法

酶的定向进化技术的展望

第2页,共34页,星期日,2025年,2月5日生物体系之所以能够相对独立地存在于自然界中,并维持其独立性和生命的延续性,都是因为生物体内的一系列酶在发挥着作用.

酶保证了生物体内组成生命活动的大量生化反应得以按照预定的方向有序,精确而顺利地进行,几乎所有生物的生理现象都与酶的作用紧密相关,可以这样说,没有酶的存在,就没有生物体的一切生命活动.

第3页,共34页,星期日,2025年,2月5日

天然酶的局限性

随着酶催化应用范围的不断扩大和研究的逐步深入,研究者发现,酶催化的精确性和有效性常常不能很好地满足酶学研究和工业化应用的要求,而且天然酶的稳定性差,活性低使催化效率很低,还缺乏有商业价值的催化功能

天然酶的局限性源于酶的自然进化过程.

第4页,共34页,星期日,2025年,2月5日现代生物工程对酶的要求能具备长期稳定性和活性

能适用于水及非水相环境

能接受不同的底物甚至是自然界不存在的合成底物

进一步增强酶对多种底物的分解能力如何利用相对简单的方法以达到对天然酶的改造或构建新的非天然酶就显得非常有研究意义和应用前景.

第5页,共34页,星期日,2025年,2月5日1993年,美国科学家ArnoldFH首先提出酶分子的定向进化的概念,并用于天然酶的改造或构建新的非天然酶.

第6页,共34页,星期日,2025年,2月5日定向进化定向进化是模拟自然进化的过程,进行人工随机突变,并在特定的环境条件下进行选择,使进化朝着人们所需要的方向发展的技术过程。分为分子定向进化和细胞定向进化第7页,共34页,星期日,2025年,2月5日细胞定向进化细胞定向进化是在细胞水平上进行定向进化的过程,以各种细胞为进化对象,目的是改良细胞的各种特征,主要包括微生物细胞的定向进化、动物细胞的定向进化、植物细胞的定向进化等。随机突变方法有全基因组重排技术。基因组重排技术通过把诱变与细胞融合技术相结合,对细胞进行基因组重排,从而大幅度增加细胞的正突变频率。第8页,共34页,星期日,2025年,2月5日分子定向进化分子定向进化是在分子水平上进行定向进化的过程。分子定向进化首先要通过从细胞内提取或者通过PCR等方法获得目标分子的基因,在体外采用易错PCR、DNA重排、基因家族重排等技术进行人工突变,然后进行定向选择而获得所需突变体。第9页,共34页,星期日,2025年,2月5日酶分子定向进化简称酶定向进化,是模拟自然进化过程(随机突变和自然选择),在体外进行酶基因的人工随机突变,建立突变基因文库,在人工控制条件的特殊环境下,定向选择得到具有优良催化特征的酶的突变体的技术过程。第10页,共34页,星期日,2025年,2月5日酶定向进化的基本过程随机突变、构建突变基因文库、定向选择酶定向进化的基本过程:酶基因随机突变构建突变基因文库筛选负突变基因正突变基因进化酶反复进行第11页,共34页,星期日,2025年,2月5日随机突变的策略

易错PCR技术(error-pronePCR)

DNA改组(DNAshuflling):由美国Stemmer于1994年首次提出一项体外重组技术

随机引发重组(RPR)1998年,Arnold提出了一种有效的新方法

交错延伸技术(StEP):由Zhao等提出,是一种简化的DNAshuffling技术基因家族重排技术

第12页,共34页,星期日,2025年,2月5日酶定向进化的特点1适应面广2目的性强3效果显著第13页,共34页,星期日,2025年,2月5日第二节酶基因的随机突变体外随机突变的方法:PCR技术、DNA重排技术、基因家族重排技术基因随机突变方法的特点P207表8-1随机突变方法可以联合使用,交叉进行,通过多次试验,反复筛选,以完成对酶的定向进化。第14页,共34页,星期日,2025年,2月5日一易错PCR技术在PCR技术的基础上,通过改变反应条件,增加碱基配对错误的出现频率,就成为易错PCR技术。可以通过提高镁离子浓度、添加一定浓度的锰离子、改变4种底物(dAMP、dTMP、dCMP、dGMP)的浓度比等反应条件,使DNA聚合酶在催化基因扩增时,增加碱基配对错误的出现频率,而引起基因突变。第15页,共34页,星期日,2025年,2月5日特点正突变的概率低,突变基因文库较大,文库筛选的工作量大,一般适用于较小基因的定向进化。第16页,共34页,星期日,2025年,2月5日

文档评论(0)

xiaoshun2024 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档