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药品销售合同（2025最新范本）

鉴于甲方具有合法的药品生产或经营资质，拥有以下药品（以下简称“合同药品”）的合法销售权利，并愿意向乙方销售；乙方愿意向甲方购买合同药品。根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条合同标的

1.1甲方同意按照本合同约定向乙方销售合同药品。合同药品的具体信息包括：药品名称、通用名、批准文号、规格、剂型、生产批号、有效期、数量、单价等。详细的药品信息及数量以双方确认的每次订货单（订单）为准。所有合同药品均须具有合法的生产批号和在中国境内合法注册或备案的批准文号，并符合国家及行业现行有效的质量标准。

第二条质量保证与责任

2.1甲方保证其向乙方提供的所有合同药品均系合法生产或经营，具有完整的、合法有效的批准证明文件，质量符合国家药品标准及相关规定，并在有效期内。甲方应对其提供药品的质量负责，直至药品最终送达乙方并经过乙方合法验收。

2.2乙方在收到合同药品后，应在约定的验收期限内，按照国家药品标准及合同约定的项目（包括但不限于药品名称、规格、批号、数量、外观、包装、有效期等）进行验收。验收合格后，乙方应签署验收单；如发现任何不符合合同约定或国家药品标准的情况，乙方应在验收期内以书面形式通知甲方，并有权拒收或要求甲方更换、退货。甲方应在收到乙方书面通知后及时处理。

2.3因甲方提供药品质量不合格导致的任何损失（包括但不限于乙方遭受的损失、第三方索赔、行政处罚等），均由甲方承担全部责任，并应赔偿乙方因此遭受的直接经济损失。

2.4双方均有义务建立并维护合同药品的追溯信息，确保药品来源可查、去向可追。甲方应确保提供的追溯信息真实、准确、完整，并指导乙方正确使用追溯系统。双方应根据国家药品追溯体系建设要求，配合相关部门进行监督检查。

第三条订货、交付与运输

3.1乙方订货应向甲方发出书面订单，或通过双方约定的电子系统提交订单。订单应包含药品名称、通用名、批准文号、规格、剂型、生产批号（如有要求）、数量、期望交付日期等信息。订单一经甲方确认，即构成双方有约束力的约定。

3.2甲方应在收到乙方订单后，根据订单约定及自身生产或库存情况，在约定的交付期限内将合同药品交付给乙方或乙方指定的承运人。

3.3合同药品的交付地点为乙方指定的【填写具体地址】。甲方负责将药品运送至该交付地点。

3.4运输方式由【甲方/乙方】负责安排【填写具体运输方式，如公路运输、铁路运输等】。运输费用由【甲方/乙方】承担。如需指定承运商，应明确承运商名称。运输过程中，甲方应确保符合药品运输的相关要求，特别是对需要冷藏、冷冻的药品，应采取必要的保温措施。

3.5药品交付时，甲方应向承运人或乙方指定接收人出示发货单。乙方或其接收人在收到药品时，应核对实物与发货单是否一致，并在送货单上签收。送货单作为药品已交付的初步证据。

第四条货款支付

4.1乙方应按照本合同约定向甲方支付货款。双方确认的每次订单的总金额（含税/不含税，需明确）为本合同项下的应付金额。

4.2付款方式为银行转账。乙方应在【填写具体时间节点，如验收合格后/每月/每季度结算后】将款项支付至甲方指定的以下银行账户：

账户名称：【填写甲方账户名称】

开户银行：【填写甲方开户银行全称】

银行账号：【填写甲方银行账号】

4.3甲方应在收到乙方付款后，按照约定向乙方开具合法有效的发票。发票内容应与实际交易相符。

4.4如合同约定分期付款或延期付款，具体的付款计划和日期应在订单或另行书面约定。逾期付款的，每逾期一日，乙方应按逾期支付金额的【填写具体比例，如万分之五】向甲方支付违约金。

第五条储存与保管

5.1甲方在发货前，应确保合同药品已按照其说明书或相关规范要求妥善储存。

5.2乙方在收到合同药品后，应按照药品的储存要求（如温度、湿度、避光、冷链等）在【填写乙方储存地点，如自己的仓库/指定的库房】进行储存。乙方应采取必要的措施防止药品变质、损坏或丢失。

5.3对于特殊储存条件要求的药品（如冷藏药品），乙方应确保持续满足储存要求，并做好温度记录。因乙方储存条件不当造成的药品损失，由乙方自行承担。

第六条所有权与风险转移

6.1合同药品的所有权自甲方将药品交付给乙方或乙方指定的承运人时起转移给乙方。

6.2合同药品毁损、灭失的风险，在药品交付给乙方或乙方指定的承运人之前由甲方承担；交付之后由乙方承担。但此规定不影响因甲方违约（如交付的药品质量不合格）而产生的责任承担。

第七条知识产权

7.1双方确认，各自在合作过程中使用的技术、信息等均拥有合法的知识产权。双方应尊重对方的知识产权，未经对方许可，不得擅自使用