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2025年生物科技专利许可合同协议

本合同由以下双方于2025年[具体日期]在[具体地点]签订：

甲方（许可方）：[许可方公司全称]

地址：[许可方公司注册地址]

统一社会信用代码：[许可方统一社会信用代码]

乙方（被许可方）：[被许可方公司全称]

地址：[被许可方公司注册地址]

统一社会信用代码：[被许可方统一社会信用代码]

（以下简称“甲方”和“乙方”）

鉴于：

（1）甲方是权利人，合法拥有以下所述的专利权（“专利”），并有权许可乙方使用该专利；

（2）乙方希望获得甲方拥有的上述专利在[具体国家/地区，如中国]的[选择：独占/排他/普通]许可，用于[具体说明使用目的，如开发、制造、销售某种生物制品]；

（3）双方经友好协商，就专利许可事宜达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义与解释

除非本合同上下文另有明确表示，下列术语具有以下含义：

1.1“专利”指：[在此处明确列出专利号，例如：中国发明专利号ZLXXXXXXXX.X，美国发明专利号USXXXXXXXXB2]，及其依据本合同许可给乙方的全部权利要求书所涵盖的技术内容，包括该专利项下的所有从属权利要求。本定义不因专利的任何后续变更（如权利要求书的修改、分案申请）而影响已授予的权利范围。

1.2“技术资料”指：与本专利相关的全部文件，包括但不限于专利证书副本、权利要求书、说明书、实验数据摘要、相关的技术秘密（如有，并明确列出或描述其范围）以及其他甲方提供的与专利实施相关的背景资料。

1.3“许可范围”指本合同项下乙方获得许可的专利范围、地域、期限和方式。

1.4“有效专利”指在本合同有效期内持续有效的专利。若任何专利在合同有效期内失效或被宣告无效，乙方在本合同项下对该失效或被宣告无效专利的权利即告终止，但已产生的费用支付不受影响。

1.5“保密信息”指一方（“披露方”）以书面、口头、电子或其他形式向另一方（“接收方”）披露的，标明为“保密”、“机密”或根据其性质应被合理理解为保密的所有技术信息、商业信息、财务信息、客户信息、运营信息等，包括但不限于本合同所涉专利、技术资料、研发数据、未公开的未来计划、价格列表、客户名单等。

1.6“关联方”指任何直接或间接控制一方、被一方控制或与一方同受一方控制或共同控制的实体。

1.7“净销售额”指：乙方因使用本合同项下专利制造的产品（“许可产品”）在约定地域内的总销售额，扣除以下费用后的金额：（a）产品运输费用、保险费和关税；（b）产品促销、广告和营销费用；（c）产品保修、维修和退货费用；（d）为第三方提供的技术支持或服务费用；（e）乙方为开发、制造许可产品发生的合理研发费用和制造成本。具体计算方式和核算期间由双方书面确认。

1.8“监管批准”指乙方为将许可产品在[具体国家/地区]上市而必须获得的，由相关政府监管机构（如国家药品监督管理局、美国FDA等）颁发的所有必要的最终批准、许可或认证。

1.9“里程碑”指本合同约定的，乙方需实现并经甲方确认的特定商业或研发目标，达成里程碑是乙方获得对应里程碑付款的前提条件。

1.10“GMP”指药品生产质量管理规范。

1.11“GLP”指良好实验室实践。

第二条专利许可

2.1甲方授予乙方一项[选择：独占/排他/普通]许可，允许乙方在[具体国家/地区]内，自[合同生效日期]起至[终止日期]止（“许可期限”），使用本合同第一条约定的专利（“专利”）制造、使用、许诺销售、销售和/或进口[具体说明许可产品，例如：专利方法生产的XX药物、包含专利化合物的XX试剂盒]。

2.2许可范围限于本合同明确约定的专利内容。乙方不得对专利权利要求书进行任何修改或扩展。若甲方后续获得与本专利相关的其他专利或改进专利，甲方有权决定是否将其纳入本许可范围，并可能需要另行协商条款。

2.3本许可为[选择：可分许可/不可分许可]，即乙方不得将本合同项下的许可权利再许可给任何第三方。

第三条许可方义务

3.1甲方保证其是本合同项下专利的合法权利人，且其授予乙方的许可不侵犯任何第三方现存的或可预见的知识产权权利。

3.2甲方应向乙方提供本合同第一部分所述的专利证书副本和技术资料，并保证其提供的技术资料与甲方现有记录一致。

3.3在许可期限内，若本合同项下的专利面临任何第三方侵权指控或诉讼，甲方应负责以甲方名义处理该等侵权事宜，包括但不限于提供法律咨询、代理乙方应诉、参与谈判或和解等，所有相关费用（包括但不限于律师费、诉讼费、仲裁费等）由甲方承担。乙方应积极配合甲方处理。

3.4甲方应向乙方提供合理的必要技术支持，以帮助乙方理解和实施本合同项下的专利技术，该支持包括但不限于提供相关技术文档和解答乙方提出的与专利实施直接相关的问题。甲方提供的支持服务不构成对专利有效性的保证，且甲方