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第1篇
第一章总则
第一条为规范中药材的调配工作,确保临床用药的安全、有效,提高中药材使用效率,特制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有从事中药材调配工作的部门和人员。
第三条中药材调配工作应遵循科学、合理、安全、高效的原则。
第二章职责分工
第四条医疗机构应设立中药材调配室,负责中药材的调配工作。
第五条中药材调配室职责:
1.负责中药材的采购、验收、储存、养护、调配等工作;
2.负责中药材的账目管理,确保账实相符;
3.负责中药材信息的收集、整理和更新;
4.参与制定中药材采购计划,确保药材质量;
5.对调配人员进行培训和管理。
第六条药剂科职责:
1.负责中药材的采购、验收、储存、养护等工作;
2.负责中药材的账目管理,确保账实相符;
3.负责中药材信息的收集、整理和更新;
4.参与制定中药材采购计划,确保药材质量;
5.对调配人员进行培训和管理。
第七条调配人员职责:
1.严格按照医嘱进行中药材的调配;
2.确保调配的药材质量符合规定标准;
3.及时了解中药材的库存情况,合理使用库存;
4.保持工作环境的整洁、卫生;
5.接受上级部门的培训和考核。
第三章药材采购与验收
第八条中药材采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照采购计划进行。
第九条中药材验收应严格按照国家药品监督管理局发布的《中药材质量标准》进行。
第十条验收人员应具备中药材质量检验的专业知识,对验收过程进行全程监督。
第十一条验收不合格的中药材应立即退回供应商,并做好记录。
第四章药材储存与养护
第十二条中药材应按照其特性进行分类储存,确保药材质量。
第十三条药材储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十四条定期对储存的药材进行检查,发现问题及时处理。
第五章药材调配
第十五条调配人员应根据医嘱,准确、及时地进行中药材的调配。
第十六条调配过程中,如遇药材短缺,应及时向药剂科汇报,并按照规定程序处理。
第十七条调配好的药材应按照医嘱进行核对,确保无误。
第十八条调配好的药材应立即送往病房或患者手中。
第六章质量监控
第十九条定期对中药材的采购、验收、储存、调配等环节进行质量监控。
第二十条对监控中发现的问题,应及时采取措施进行整改。
第七章培训与考核
第二十一条医疗机构应定期对调配人员进行中药材知识、操作技能等方面的培训。
第二十二条调配人员应参加医疗机构组织的考核,考核不合格者不得从事中药材调配工作。
第八章附则
第二十三条本制度由药剂科负责解释。
第二十四条本制度自发布之日起实施。
(注:本制度仅供参考,具体内容可根据实际情况进行调整。)
第2篇
第一章总则
第一条为加强中药材的管理,确保中药材质量,保障临床用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合本医疗机构实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构中药材的采购、验收、储存、调配、使用等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则:
(一)依法管理,确保合法合规;
(二)质量第一,保障用药安全;
(三)规范操作,提高工作效率;
(四)责任到人,明确管理职责。
第二章中药材采购
第四条中药材采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格执行采购程序。
第五条采购中药材应选择具有合法经营资格的供应商,确保中药材来源可靠。
第六条采购中药材应查验供应商提供的资质证明、产品质量检验报告等相关材料。
第七条采购中药材应按照采购计划进行,避免库存积压。
第三章中药材验收
第八条中药材验收应严格按照国家药品标准进行,确保中药材质量符合要求。
第九条验收人员应具备相关专业知识和技能,对中药材的外观、性状、气味、色泽等进行全面检查。
第十条验收过程中,如发现不合格中药材,应立即拒收,并报告相关部门。
第十一条验收合格的中药材应及时入库储存。
第四章中药材储存
第十二条中药材储存应按照药品储存规范进行,分类存放,确保中药材质量。
第十三条储存中药材应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十四条定期检查中药材储存条件,发现异常情况应及时处理。
第五章中药材调配
第十五条中药材调配人员应具备相关专业知识和技能,熟悉中药材性能和临床应用。
第十六条调配中药材应严格按照处方要求进行,确保用药安全。
第十七条调配过程中,如发现处方不合理或中药材质量有问题,应立即报告医师或药师。
第十八条调配完毕后,应将调配好的中药材进行复核,确保无误。
第十九条调配好的中药材应及时通知患者或临床科室。
第六章中药材使用
第二十条中药材使用应遵循医师处方,严格按照临床用药规范进行。
第二十一条临床科室在使用中药材过程中,应严格执行医嘱,确保用药安全。
第二
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