2026年医药制造公司供应商准入评审管理制度.docx

2026年医药制造公司供应商准入评审管理制度

第一章总则

第一条为规范公司供应商准入评审管理工作，保障采购物资质量合规、供应稳定，从源头防范因供应商资质不全、管理不规范导致的质量风险和供应风险，结合医药制造行业特点（涉及原辅料、包装材料、设备、危化品等多类型供应商准入场景），依据《药品生产质量管理规范（GMP）》《医药行业供应商管理规范》《中华人民共和国产品质量法》等相关法律法规及公司实际，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有拟合作供应商的准入申请、资质审核、现场评审、综合评分、准入审批、动态评估全流程，覆盖采购部、质量部、生产部、设备部、仓储部、财务部等所有参与供应商准入评审的部门