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2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订），下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B

解析：哌醋甲酯（如利他林）属于第一类精神药品；地西泮为第二类精神药品，曲马多为第二类精神药品，可待因为麻醉药品（《麻醉药品和精神药品目录（2023年版）》）。

2.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称“印鉴卡”）时，需向哪个部门提出申请？

A.省级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门

答案：B

解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条，医疗机构向设区的市级卫生健康主管部门申请印鉴卡。

3.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

4.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；哌替啶属于麻醉药品注射剂，故单次处方量为1次常用量。

5.麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期为：

A.1年（不跨年度）

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定，运输证明有效期为1年（不跨年度）。

6.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴进行回收时，应至少保存的记录年限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十二条要求，空安瓿、废贴回收记录保存期限为药品有效期满后不少于5年。

7.下列关于麻醉药品、精神药品储存管理的说法，错误的是：

A.应设置专库或专柜储存

B.专库需安装自动报警装置

C.专柜需双人双锁管理

D.第二类精神药品可与普通药品同库储存

答案：D

解析：第二类精神药品虽管理级别低于麻醉药品和第一类精神药品，但仍需专库（柜）储存，不得与普通药品混存（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十六条）。

8.药品零售企业可以经营的精神药品是：

A.氯胺酮

B.艾司唑仑

C.丁丙诺啡

D.司可巴比妥

答案：B

解析：艾司唑仑为第二类精神药品，可在药品零售企业凭处方销售；氯胺酮（第一类）、丁丙诺啡（第一类）、司可巴比妥（第一类）不得零售（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条）。

9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗后，应在多长时间内向所在地县级公安部门和药品监督管理部门报告？

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生被盗、被抢、丢失案件的单位，应立即报告所在地县级公安部门和药品监督管理部门，“立即”通常理解为24小时内。

10.为癌痛患者开具吗啡缓释片的门诊处方，每张处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。

11.麻醉药品、精神药品的标签必须印有：

A.特殊药品标识

B.毒药标识

C.兴奋剂标识

D.医疗用毒性药品标识

答案：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定，麻醉药品、精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志（即特殊药品标识）。

12.定点生产企业生产麻醉药品、第一类精神药品，需取得：

A.《药品生产许可证》

B.《麻醉药品、第一类精神药品生产许可证》

C.国家药品监督管理局发放的定点生产批准文件

D.省级药品监督管理部门发放的定点生产批准文件

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十四条规定，定点生产企业需经国家药品监督管理局批准并取得定点生产批准文件。

13.下列哪类人员无需接受