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2025年度医学检验所工作总结及下一步工作打算

2025年度，我医学检验所在上级主管部门指导及医院整体战略部署下，紧密围绕“精准检测、服务临床、创新驱动、质量为本”核心目标，全面推进检测能力提升、质量体系优化、技术创新突破及人才梯队建设，全年各项工作实现稳步发展。现将本年度工作总结如下，并结合当前问题与发展需求，提出下一步工作重点。

一、2025年度工作总结

（一）检测业务稳步增长，临床服务效能显著提升

全年累计完成各类检验检测128.6万例，较2024年增长15.3%，其中分子诊断项目（包括肿瘤基因检测、病原体核酸检测等）增长尤为突出，达32.7万例（同比+28.5%），微生物检测（含耐药基因分析）完成18.2万例（同比+22.1%），生化、免疫等传统项目保持稳定增长（+8.9%）。检测范围覆盖临床各科室需求，新增“微小残留病灶（MRD）检测”“单细胞测序肿瘤突变负荷分析”等12项高附加值项目，其中7项为区域内首次开展，有效支撑了血液科、肿瘤科等重点学科的精准诊疗需求。

临床沟通机制进一步深化，通过“检验-临床联合查房”“疑难病例多学科会诊”等形式，全年参与临床病例讨论216次，针对23例检测结果与临床不符案例开展溯源分析，提出检测方法优化建议15条（如调整感染标志物检测组合、优化肿瘤标志物动态监测方案），推动临床对检验报告的解读准确率提升至98.7%（2024年为96.2%）。患者端服务同步升级，通过优化采血流程、推广“分时段预约”及“电子报告实时推送”，平均报告等待时间从2.5小时缩短至1.8小时，门诊患者满意度调查达95.6%（同比+3.2个百分点）。

（二）质量体系全流程把控，检测准确性持续强化

严格落实ISO15189实验室认可要求，全年开展内部质量审核12次、管理评审4次，针对设备校准、试剂验收、人员操作等环节排查问题37项，均在1周内完成整改闭环。室间质评成绩保持优异，参加国家卫健委临检中心、省级临检中心等组织的32个项目质评，通过率100%，其中21项成绩达“优秀”（Z值≤2）；内部质控覆盖率100%，关键项目（如凝血功能、PCR定量检测）质控频次从每日1次提升至每日2次，失控率由0.32%降至0.15%。

生物安全管理全面升级，完成实验室生物安全二级（BSL-2）备案复核，新增高压蒸汽灭菌器2台、生物安全柜3台，针对新冠病毒变异株、猴痘病毒等病原体检测制定专项防护流程，全年未发生生物安全事件。试剂与耗材管理实现数字化追踪，通过LIS系统与仓储管理系统（WMS）对接，实现从采购、入库、使用到报废的全生命周期记录，试剂损耗率下降12%，过期试剂发生率为0。

（三）技术创新与科研协同，核心竞争力逐步凸显

围绕“精准医学”方向，推动技术创新与临床需求深度融合。年内引进超高灵敏度质谱仪（分辨率达140,000）、全自动核酸提取仪（通量128样本/小时）等设备6台套，支撑“代谢组学多指标联合检测”“循环肿瘤DNA（ctDNA）动态监测”等技术落地。与肿瘤科合作开展“基于ctDNA的肺癌术后复发预警模型构建”研究，纳入病例200例，初步建立包含7个基因变异的预测模型（AUC=0.89），相关成果发表于《中华检验医学杂志》；与风湿免疫科联合申报的“自身抗体谱自动化检测标准制定”项目获省级科技厅立项（资助50万元）。

科研人才培养成效显著，全年发表SCI论文8篇（IF≥5者4篇），核心期刊论文12篇；2名骨干获“省级检验技术能手”称号，1名青年医师入选“市级医学重点人才计划”。举办“区域检验新技术论坛”1次，邀请国内知名专家授课，吸引省内外200余家医疗机构参与，推动技术辐射与学术交流。

（四）信息化与智能化转型，运营效率大幅提升

完成实验室信息管理系统（LIS）4.0版本升级，新增“智能审核”模块，通过预设规则自动审核占比提升至78%（2024年为55%），人工审核耗时减少40%；开发“检测项目智能推荐”功能，基于患者临床诊断、年龄、性别等信息自动匹配最优检测组合，错检、漏检率下降25%。与医院HIS系统、电子病历系统（EMR）实现深度对接，检验数据自动回传率达99.8%，临床医生调阅报告时间缩短至30秒内。

设备智能化管理取得突破，通过物联网（IoT）技术连接80%以上检测设备，实时监控设备运行状态（如温度、电压、试剂剩余量），预警异常事件52次（如离心机转速不稳、生化仪试剂不足），避免因设备故障导致的检测延误17次。引入AI辅助判读系统，在血细胞形态学、病理细胞学检测中应用，细胞分类准确率从89%提升至95%，单个样本判读时间从3分钟缩短至45秒。

（五）存在的问题与不足

尽管本年度工作取得一定成绩，但仍存在以下短板：一是高端人才储备不足，尤其在分子