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2025年综合类-医院药学(医学高级)-药物化学与分析历年真题摘选带答案(5卷)

2025年综合类-医院药学(医学高级)-药物化学与分析历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】手性药物在合成过程中，若要获得单一对映体，需优先考虑哪种技术手段？

【选项】A.活性炭吸附法B.手性固定化酶催化C.分子筛分离D.离子交换树脂法

【参考答案】B

【详细解析】手性固定化酶催化（B）是酶立体专一性实现对映体选择性合成的核心方法，A选项活性炭吸附法仅用于脱色或杂质吸附，C选项分子筛分离依赖分子大小差异，D选项离子交换树脂法用于离子型化合物分离，均无法解决手性拆分问题。

【题干2】关于药物杂质鉴别的HPLC法，哪种检测器最适用于紫外吸收差异不明显的化合物？

【选项】A.紫外检测器B.示差折光检测器C.质谱检测器D.苂光检测器

【参考答案】B

【详细解析】示差折光检测器（B）通过测量溶液折射率变化，适用于无紫外吸收的杂质（如糖类、无机盐），而紫外检测器（A）需化合物有特征吸收峰，质谱（C）成本高且需复杂前处理，荧光检测器（D）需特定发色团，故B为最优解。

【题干3】某药物在酸性条件下易水解，其水解产物经显色反应呈蓝色，最可能含有的官能团是？

【选项】A.羟基B.羰基C.硝基D.硫醇基

【参考答案】C

【详细解析】羰基（C）在酸性水解后生成酮或醛，与2,4-二硝基苯肼试剂反应显蓝色沉淀，符合题干描述。羟基（A）水解产物为醇，无显色反应；硝基（B）需碱性条件水解；硫醇基（D）水解生成硫醇，与硫氰酸铵反应显紫色，与题干蓝色不符。

【题干4】药物结构修饰中，为提高脂溶性而引入的基团最可能是？

【选项】A.羧基B.磺酸基C.疏水烷基D.聚氧乙烯基

【参考答案】C

【详细解析】疏水烷基（C）通过范德华力增强药物与膜结构的亲和力，显著提高脂溶性；羧基（A）和磺酸基（B）为亲水基团，降低脂溶性；聚氧乙烯基（D）虽可改善溶解度，但主要作用是增溶而非增脂。

【题干5】关于药物稳定性研究中加速试验的模拟条件，下列哪项符合国际标准？

【选项】A.40℃/75%RH/1000ppmO?B.50℃/85%RH/50ppmO?C.60℃/90%RH/30ppmO?D.80℃/95%RH/10ppmO?

【参考答案】B

【详细解析】国际标准加速试验条件为50℃/85%RH/50ppmO?（B），高温高湿加速水解、氧化等反应，但需控制氧气浓度以避免非正常加速。A选项氧气浓度过高（1000ppm）会显著影响氧化速率，C选项温度过高易导致分解失活，D选项接近长期储存条件，无法有效加速。

【题干6】药物色谱分析中，用于分离手性异构体的固定相类型是？

【选项】A.C18硅胶B.手性色谱柱C.离子交换树脂D.聚酰胺

【参考答案】B

【详细解析】手性色谱柱（B）通过手性固定相实现手性异构体分离，如β-环糊精衍生色谱柱；C18硅胶（A）适用于非手性化合物；离子交换树脂（C）用于离子型化合物分离；聚酰胺（D）用于酚羟基等极性物质。

【题干7】某药物分子中同时存在顺式和反式异构体，其物理性质差异最显著的特征是？

【选项】A.溶解度B.熔点C.晶体结构D.水解速率

【参考答案】B

【详细解析】顺式和反式异构体因空间位阻差异，熔点（B）变化最显著（如反式异构体熔点通常更高）；溶解度（A）受极性影响，可能部分差异；晶体结构（C）与生长条件相关，非本质差异；水解速率（D）取决于官能团活性，与构型关系不大。

【题干8】药物合成中，亲核取代反应最易发生在哪种杂化轨道参与成键的碳原子上？

【选项】A.sp3B.sp2C.spD.sp3杂化但无适当离去基团

【参考答案】C

【详细解析】亲核取代反应中，sp2杂化碳（C）的σ键电子云密度低，亲电性高，易被亲核试剂进攻（如芳香亲核取代）；sp3碳（A）反应活性低，sp（B、D）碳因轨道杂化程度高，通常参与双键或三键反应。

【题干9】药物分析中，用于鉴别药物晶型的是哪种光谱技术？

【选项】A.X射线衍射B.红外光谱C.核磁共振D.质谱

【参考答案】A

【详细解析】X射线衍射（A）通过晶体结构分析确定晶型，是晶型鉴别的金标准；红外光谱（B）可区分同分异构体；核磁共振（C）用于结构解析；质谱（D）用于分子量测定。

【题干10】关于药物杂质谱分析，哪种方法可同时检测有机杂质和无机杂质？

【选项】A.HPLC-UVB.GC-MSC.ICP-MSD.薄层色谱

【参考答案】C

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