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药剂学国考试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列剂型按分散系统分类属于均相液体制剂的是？

A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.溶胶剂

2.以下哪种辅料主要用作片剂的崩解剂？

A.糊精

B.羧甲淀粉钠

C.硬脂酸镁

D.微晶纤维素

3.注射剂中加入抗氧剂的主要目的是？

A.增加溶解度

B.防止药物氧化

C.调节渗透压

D.增强稳定性

4.下列灭菌方法中适用于不耐热药液灭菌的是？

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.过滤除菌法

D.干热灭菌法

5.药物的溶出度是指？

A.药物在规定介质中溶解的速度和程度

B.药物从制剂中释放的速度和程度

C.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

D.药物在体内生物转化的速度和程度

6.以下关于表面活性剂HLB值的描述正确的是？

A.HLB值越高，亲油性越强

B.HLB值越低，亲水性越强

C.非离子表面活性剂HLB值范围通常为0-20

D.HLB值用于表示表面活性剂的乳化能力

7.散剂的粒度检查采用的方法是？

A.筛析法

B.显微镜法

C.沉降法

D.滤过法

8.下列哪种制剂属于控释制剂？

A.普通片剂

B.缓释胶囊

C.渗透泵片

D.肠溶片

9.药物制剂稳定性研究中，长期试验的目的是？

A.考察影响因素

B.预测有效期

C.加速稳定性变化

D.确定最佳生产工艺

10.下列关于热原的描述错误的是？

A.热原能引起体温升高

B.热原可通过活性炭吸附去除

C.热原具有水溶性和挥发性

D.热原主要来源于细菌代谢产物

单项选择题答案：1.A2.B3.B4.C5.A6.C7.A8.C9.B10.C

多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于液体制剂的有？

A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.糖浆剂

2.注射剂的附加剂包括？

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.等渗调节剂

D.乳化剂

3.影响药物制剂稳定性的外部因素有？

A.温度

B.湿度

C.光线

D.金属离子

4.下列属于片剂常用辅料的有？

A.崩解剂

B.润湿剂

C.助流剂

D.包衣材料

5.下列属于物理灭菌法的有？

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.过滤除菌法

D.辐射灭菌法

6.下列关于生物利用度的描述正确的有？

A.包括吸收速度和吸收程度

B.与剂型因素有关

C.与生理因素有关

D.绝对生物利用度以静脉注射为对照

7.散剂的质量检查项目包括？

A.粒度

B.水分

C.装量差异

D.无菌

8.以下属于缓释制剂特点的有？

A.减少给药次数

B.血药浓度平稳

C.半衰期短的药物适用

D.毒副作用小

9.下列关于包衣目的的描述正确的有？

A.掩盖药物苦味

B.防潮避光

C.改善外观

D.定位释放

10.下列属于药物制剂质量要求的有？

A.含量合格

B.无菌

C.无热原

D.稳定性良好

多项选择题答案：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABD9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.乳剂属于热力学稳定体系。

2.表面活性剂的HLB值越高，其亲水性越强。

3.注射剂的pH值必须严格等于血浆pH值。

4.热原具有水溶性和挥发性。

5.干热灭菌法适用于耐高温的玻璃器皿灭菌。

6.缓释制剂能恒速释放药物。

7.散剂的装量差异检查是为了保证剂量准确。

8.药物的溶出度越高，其生物利用度一定越高。

9.药物制剂稳定性研究仅需考察影响因素试验。

10.包衣片可以避免药物的首过效应。

判断题答案：1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.×

简答题（总4题，每题5分）

1.简述散剂的质量检查项目。

答案：粒度、外观均匀度、水分、装量差异、无菌（局部用或无菌制剂）、微生物限度等。

2.药物制剂生物利用度的定义及影响因素。

答案：生物利用度指药物吸收进入血液循环的速度和程度。影响因素：制剂因素（粒径、剂型、辅料），生理因素（胃肠道pH、酶、首过效应等）。

3.注射剂的质量要求有哪些？

答案：无菌、无热原、pH适宜、渗透压符合要求、安全性、稳定性、澄明度、含量合格。

4.举例说明表面活性剂在药剂学中的应用。

答案：增溶（吐温80增溶挥发油）、乳化（司盘80乳化液状石蜡）、润湿（降低固液界面张力）、消毒（苯扎溴铵）。

讨论题（总4题，每题5分）

1.如何提高难溶性药物的生物利用度？

答案：微粉化、固体分散体