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摄影医学科MRI检查操作流程指南
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CATALOGUE
02
患者评估与准备
03
扫描协议设置
04
扫描执行过程
05
扫描后处理步骤
06
记录与维护
01
检查前准备工作
01
检查前准备工作
PART
设备开机与系统自检
确保超导磁体处于稳定工作温度,每日需检查液氦水平及压力表数值,偏差超过阈值需立即启动补液程序。
磁体预冷与液氦压力监测
运行标准水模扫描序列,验证梯度线性度与涡流补偿参数,校准数据需与基线值误差小于1.5%。
梯度系统校准
通过QBC(质量控制体模)检测各通道信噪比与均匀性,中心频率偏移需控制在±10Hz范围内。
射频系统调试
扫描室环境安全检查
铁磁性物质清除
使用专业磁强计对检查室进行全域扫描,确保半径3米内无金属物品,重点关注轮椅、担架等医疗设备的存放位置。
紧急停止装置测试
连续触发门禁联锁系统与紧急排气按钮,验证磁体快速失超功能及氧气监测系统的响应速度。
患者筛查区设置
在检查室外设立二级筛查岗,配备铁磁性检测门与手持式金属探测器,对患者衣物、植入物进行双重确认。
辅助工具与用品准备
抗噪防护套装
备齐硅胶耳塞、降噪耳机及儿童专用隔音罩,声压级需衰减至30dB以下以满足不同患者需求。
生理信号监测模块
配置钛合金除颤器、非磁性氧气瓶及专用担架,所有设备需通过3T场强下的安全性认证。
准备MRI兼容式心电门控电极、呼吸传感器及血氧探头,确保采样率不低于1000Hz且无图像伪影干扰。
紧急抢救设备
02
患者评估与准备
PART
患者基本信息核对
身份信息确认
核对患者姓名、性别、检查部位及检查申请单的一致性,确保信息无误,避免因信息错误导致误诊或漏诊。
病史与既往检查记录
详细询问患者既往病史、手术史及过敏史,特别是金属植入物或电子设备植入情况,必要时调阅既往影像资料辅助评估。
检查目的与沟通
向患者解释本次MRI检查的具体目的、流程及注意事项,确保患者充分理解并配合检查。
禁忌症与安全筛查
绝对禁忌症排查
筛查患者是否携带心脏起搏器、神经刺激器、人工耳蜗等绝对禁忌植入物,此类设备可能因强磁场干扰引发严重风险。
相对禁忌症评估
评估患者体内金属异物(如骨科内固定物、动脉瘤夹)的性质和位置,需结合材质安全性数据判断是否适合检查。
妊娠与特殊人群
对育龄期女性需确认妊娠状态,妊娠早期(非紧急情况)通常建议延期检查;儿童或焦虑患者需评估是否需要镇静辅助。
体位固定与舒适调整
检查体位标准化
根据检查部位选择仰卧、俯卧或侧卧位,使用专用线圈和垫枕固定,确保解剖结构位于磁场中心以提高图像质量。
呼吸与功能配合指导
针对胸腹部检查,训练患者屏气或规律呼吸节奏,确保图像采集与生理周期同步,减少呼吸运动伪影。
舒适性与运动控制
为患者提供耳塞或降噪耳机减少噪声不适,必要时使用束缚带或海绵垫限制非自主运动,避免运动伪影。
03
扫描协议设置
PART
T1加权与T2加权序列选择
根据临床需求选择T1或T2加权序列,T1加权适用于解剖结构清晰显示,T2加权对病变组织(如水肿、肿瘤)更敏感。需调整重复时间(TR)和回波时间(TE)以优化对比度。
脂肪抑制技术应用
针对乳腺、关节等富含脂肪的组织,采用频率选择饱和或STIR技术抑制脂肪信号,提高病变检出率。需设置合适的反转时间(TI)和带宽参数。
扩散加权成像(DWI)参数优化
通过调整b值(通常为0-1000s/mm²)评估组织水分子扩散受限程度,适用于急性脑梗死或肿瘤鉴别诊断。需注意信噪比与伪影平衡。
扫描序列参数选择
图像采集区域定位
02
多平面重组(MPR)规划
根据解剖结构斜冠状位或矢状位调整扫描角度,如膝关节交叉韧带评估需斜矢状位定位,确保关键结构完整显示。
动态增强扫描范围设定
针对肝脏或乳腺动态增强研究,需预设动脉期、静脉期及延迟期扫描时间点,并覆盖病灶及周围血管分布区。
01
三维容积扫描定位
采用高分辨率各向同性体素采集,覆盖目标器官全范围(如脑部或脊柱)。需精确设定层厚、层间距及FOV(视野)以避免容积效应。
对比剂应用流程
钆剂注射方案设计
根据检查目的选择剂量(0.1-0.2mmol/kg),采用高压注射器以2-3mL/s速率推注,后续以生理盐水冲管。需记录注射时间以匹配动态扫描时相。
过敏反应应急预案
检查前确认患者过敏史,备齐急救药品(如肾上腺素、地塞米松)。注射后密切监测生命体征,出现荨麻疹或呼吸困难立即终止扫描并处理。
肾功能评估与禁忌症筛查
对eGFR30mL/min/1.73m²患者禁用钆剂,避免肾源性系统性纤维化风险。需核查近期血清肌酐结果并签署知情同意书。
04
扫描执行过程
PART
患者实时监控操作
生命体征监测
紧急通讯保障
体位与运动控制
通过心电监护设备实时观察患者心率、血氧饱和度及呼吸频率
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