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超声检查技术操作规范
超声检查技术作为医学影像诊断的重要组成部分,其操作规范性直接影响检查结果的准确性与临床诊断的可靠性。为确保检查过程安全、高效,图像质量符合诊断要求,需严格遵循以下操作规范。
一、操作前准备
(一)环境准备
超声检查室应保持温度22-26℃、相对湿度40%-60%,避免温湿度波动影响设备稳定性及患者舒适度。室内光线需柔和,避免强光直射显示屏干扰图像观察;同时需设置独立检查区域,配备隔帘或屏风,保护患者隐私。检查床应保持清洁,每日使用含氯消毒液擦拭,遇污染时及时更换床单。
(二)设备检查
开机前需检查超声主机、探头及相关配件状态:确认主机电源线无破损,接口连接牢固;探头表面无裂痕、磨损,线缆无折痕或断裂(重点检查探头与主机连接端);耦合剂加热器功能正常(温度控制在32-35℃,避免过冷刺激患者);打印机、存储设备(如移动硬盘、PACS系统)运行稳定,确保图像可实时打印或上传。
(三)耗材准备
耦合剂需选择无刺激、无致敏性的医用级产品,使用前检查有效期,开瓶后标注启用时间(建议24小时内用完,避免污染)。介入性超声需额外准备无菌探头套、无菌耦合剂、消毒器械(如碘伏、酒精棉片)、无菌手套及穿刺包,所有耗材需在有效期内且包装完整。
(四)人员准备
操作医师需具备执业医师资格及超声专业培训证书,熟悉超声设备性能、各器官解剖结构及常见病变声像图特征。检查前需穿戴工作服、口罩,接触患者前洗手或使用速干手消毒剂;与患者沟通时态度温和,简要说明检查目的、流程及配合事项(如呼吸控制、体位调整),缓解患者紧张情绪。
二、患者评估与准备
(一)临床需求确认
操作前需核对患者信息(姓名、年龄、性别、检查部位),查阅临床申请单,明确检查目的(如常规筛查、病灶定位、介入引导等)及临床关注重点(如占位性病变大小、血流信号、毗邻关系)。对于急诊患者,需优先安排并简化沟通流程;对于疑难病例,可提前与临床医师沟通,明确需重点观察的细节。
(二)病史与过敏史采集
详细询问患者病史,包括症状持续时间、治疗经过、既往超声或其他影像检查结果(如CT、MRI),了解是否存在手术史、植入物(如心脏起搏器、人工关节)或特殊生理状态(如妊娠周数)。重点关注对比剂过敏史(如超声造影患者)、皮肤过敏史(避免使用刺激性耦合剂)及凝血功能异常(介入超声需谨慎)。
(三)体位适应性评估
根据检查部位评估患者体位耐受性:腹部检查需仰卧位,肥胖或腹胀患者可适当垫高背部;肝胆检查需左侧卧位暴露右肋缘;心脏检查取左侧45°卧位;浅表器官(甲状腺、乳腺)取仰卧位,肩部垫高使颈部充分暴露;下肢血管检查可取坐位或仰卧位,下肢稍抬高。对于行动不便或危重患者,需协助调整体位,避免过度移动造成二次伤害。
(四)特殊人群处理
孕妇检查应遵循“最小剂量原则”,避免非必要的反复扫查,尤其是孕早期(12周前)需控制检查时间(一般不超过10分钟);儿童检查需降低探头压力,使用高频浅表探头(7-12MHz),必要时由家属陪同安抚;危重患者需在医护人员监护下进行,同步监测生命体征(如心率、血氧),检查时间尽量缩短(≤20分钟)。
三、设备调试与参数设置
(一)探头选择
根据检查部位选择适宜探头:腹部、盆腔检查选用凸阵探头(2-5MHz),可覆盖深部组织;心脏检查选用相控阵探头(2-4MHz),便于肋间扫查;浅表器官(甲状腺、乳腺、睾丸)选用线阵探头(7-15MHz),提高分辨率;小器官(眼球、新生儿颅脑)选用高频线阵探头(10-18MHz);介入超声根据穿刺路径选择凸阵或线阵探头(需配备穿刺引导架)。
(二)基础参数设置
1.深度调节:以目标器官完全显示且底部回声清晰为标准,一般腹部检查深度12-18cm,浅表器官5-8cm,心脏10-14cm。
2.增益调整:包括总增益(TGC)和分段增益(近场、中场、远场),以组织界面清晰、内部回声均匀为目标,避免近场过强(白茫茫一片)或远场衰减(暗区)。
3.动态范围:根据组织对比度调整,实质性器官(肝、脾)选择中高动态范围(60-80dB),囊性或含气器官(胆囊、胃)选择低动态范围(40-60dB)。
4.聚焦区设置:聚焦点应位于目标深度(如检查肝右叶时聚焦于10-12cm),通常设置2-3个聚焦点,确保目标区域图像最清晰。
(三)功能模式选择
常规检查使用B模式(二维成像),观察血流信号时启用CDFI(彩色多普勒)或PW(脉冲多普勒),需调节PRF(脉冲重复频率)与壁滤波(抑制组织运动伪像);评估组织硬度时选择弹性成像(EI),需保持探头稳定轻压;三维/四维成像用于胎儿畸形筛查或复杂结构重建,需调整容积框大小覆盖目
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