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2025年事业单位笔试-广东-广东药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《中国药典》规定,片剂崩解时限不得超过多少分钟?
A.30
B.60
C.90
D.120
2、影响药物制剂稳定性的主要因素不包括以下哪项?
A.光照
B.温度
C.氧气
D.湿度
3、《药品生产质量管理规范》(GMP)对制剂生产的核心要求是?
A.原料采购
B.生产环境洁净度
C.质量检验流程
D.包装设计
4、药物制剂处方中,作为矫味剂使用的辅料属于以下哪类?
A.增溶剂
B.矫味剂
C.崩解剂
D.润湿剂
5、湿热灭菌法通常使用的设备是?
A.烘箱
B.湿热灭菌柜
C.高压蒸汽灭菌器
D.真空干燥箱
6、胃药注射剂pH值通常控制在?
A.3-6
B.6-8
C.7-9
D.9-12
7、根据《中国药典》规定,片剂溶出度标准为?
A.≥90%
B.30%-45%
C.≥80%
D.20%-40%
8、维生素类药物与以下哪种药物存在配伍禁忌?
A.铝盐
B.钙盐
C.铜盐
D.锌盐
9、药物制剂质量标志“澄明度”主要检查?
A.澄清度
B.悬浮物含量
C.异常沉淀
D.颜色均匀性
10、干热灭菌法的适用条件是?
A.湿热环境
B.高温干燥环境
C.高压蒸汽
D.真空条件
11、根据《中国药典》要求,药物制剂稳定性测试的最短观察期是?
A.6个月
B.1年
C.3年
D.5年
12、缓释制剂的核心目的是什么?
A.提高药物吸收速度
B.降低副作用
C.延长药物作用时间
D.增加药物溶解度
13、GMP认证中,制药企业硬件设施必须满足的要求是?
A.员工平均工资高于行业标准
B.生产车间温度≤25℃
C.厂区绿化覆盖率≥30%
D.实验室面积≥200㎡
14、注射剂的无菌生产工艺中,关键设备是?
A.灭菌柜
B.超净工作台
C.灭菌隧道
D.预灌封线
15、片剂包衣的主要目的是什么?
A.增加药物溶出度
B.防止氧化分解
C.降低生产成本
D.提高患者依从性
16、药物制剂中,作为赋形剂的是?
A.氯化钠
B.羧甲基纤维素钠
C.乳糖
D.聚乙二醇
17、药物过量处理时,优先考虑的途径是?
A.肾脏排泄
B.肝脏代谢
C.皮肤吸收
D.胃肠道吸收
18、生物利用度(Bioavailability)测试的关键要求是?
A.患者年龄≥18岁
B.血样采集时间≤2小时
C.体内外数据需相关性验证
D.空腹服用剂量≤10mg
19、根据《药品生产质量管理规范》,直接接触药品的包装材料必须符合?
A.ISO9001认证
B.GMP认证
C.USP标准
D.GB2760标准
20、药物制剂中,片剂崩解时限不符合标准时,通常采取的措施是?
A.增加崩解剂用量
B.调整压片压力
C.延长崩解时间
D.更换包衣材料
21、广东某药厂生产的口服片剂需检测的质量控制项目不包括以下哪项?
A.溶出度
B.崩解时限
C.含量均匀度
D.微生物限度
22、注射剂灭菌工艺中,确保无菌的关键步骤是?
A.高压蒸汽灭菌
B.过滤除菌
C.灭菌后灌装
D.121℃维持30分钟
23、缓释制剂的主要特点不包括?
A.血药浓度平稳
B.24小时恒定
C.减少服药次数
D.提高生物利用度
24、根据《广东省药品生产质量管理规范》,GMP认证企业必须配备?
A.自动化生产线
B.洁净区温度监控
C.员工健康档案
D.质量负责人
25、药物稳定性考察通常需要多长时间?
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.2年
26、颗粒剂的制备工艺不包括?
A.湿法制粒
B.压片
C.干法制粒
D.粉碎过筛
27、中药制剂的水煎煮提取方法中,最佳温度范围是?
A.60-80℃
B.90-100℃
C.40-60℃
D.25-35℃
28、生物利用度(Bioavailability)指?
A.药物在体内的吸收程度
B.药物在体内的代谢速度
29、冻干粉针剂制备的关键步骤是?
A.灭菌
B.冷冻干燥
C.灌装
D.包衣
30、儿童用药剂量调整的主要依据是?
A.体重
B.年龄
C.性别
D.血压
二、多项选择题
下列各题有多个正确答案,请选出所有正确选项(共15题)
31、药物制剂稳定性测试中需监测的关键参数包括()
A.温度
B.湿度
C.光照
D.渗透压
E.pH值
A.ABD
B.BCE
C.ADE
D.ABC
32、关于缓释片制备工艺,正确描述有
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