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检验样本采集流程规范
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样本采集前准备
样本采集关键步骤
不同样本类型采集方法
样本标识与记录
样本运输与保存
常见问题与解决方案
01
样本采集前准备
PART
明确检验目的与项目
核对检验申请单信息
确保患者姓名、性别、检验项目与临床需求一致,避免因信息错误导致样本误用或重复采集。
了解特殊检验要求
部分检验项目对采集时间、样本类型或保存条件有特殊要求,需提前确认并做好相应准备。
评估患者状态
根据检验项目判断是否需要空腹、停药或其他特殊准备,确保样本质量符合检测标准。
准备专用无菌容器
选择合适容器材质
根据检验项目(如微生物培养、生化检测)选择玻璃、塑料或抗凝剂处理的专用容器,避免样本污染或成分干扰。
01
检查容器密封性
确保容器无破损、无污染,标签清晰可辨,防止样本泄漏或标识混淆。
02
预置抗凝剂或防腐剂
对于血常规、血气分析等项目,需提前添加适量抗凝剂(如EDTA、肝素),并充分混匀以防凝血。
03
指导患者配合操作
采集前需对皮肤或黏膜进行严格消毒(如75%酒精、碘伏),防止微生物污染干扰检测结果。
规范消毒操作
记录异常情况
如患者出现晕针、样本溶血或污染等情况,需详细记录并通知检验科,以便后续结果分析与复核。
向患者解释采集流程(如静脉穿刺、尿液留取方法),减轻紧张情绪,避免因操作不当影响样本质量。
患者准备与注意事项
02
样本采集关键步骤
PART
选择合适采集时间
生理状态匹配
根据检测项目要求,选择受检者处于稳定生理状态时采集,如空腹血糖需在禁食后采集,避免饮食干扰结果。
避免污染的操作规范
采集血液或体液样本时,需规范消毒穿刺部位,使用一次性无菌器械,避免微生物污染导致假阳性。
无菌技术执行
根据检测需求选择EDTA、肝素等抗凝剂,并确保采血管材质与添加剂不发生化学反应,防止样本变质。
抗凝剂与容器的匹配
不同样本类型(如血清、血浆)需分装于专用容器,操作中更换手套并清洁台面,杜绝样本间携带污染。
交叉污染防控
异常样本的优先取样
稀有样本类型
如脑脊液、胸腹水等低产量样本应优先处理,避免长时间存放导致细胞溶解或成分降解。
高风险生物样本
疑似传染性疾病的样本(如结核分枝杆菌培养)需标注生物安全等级,优先安排专人专通道处理,降低暴露风险。
易变性检测项目
涉及酶活性(如乳酸脱氢酶)或不稳定代谢物(如氨)的样本需立即送检或低温保存,确保结果准确性。
03
不同样本类型采集方法
PART
采集工具标准化
优先选取粪便中段或异常部分(如黏液、血丝区域),以提高病理检出率。样本采集后需在指定时间内送检,以防细菌过度繁殖或成分降解。
采样时间与部位
保存与运输条件
若需延迟检测,应使用专用保存液或低温(2-8℃)保存,避免反复冻融。运输过程中需密封防震,并标注生物危害标识。
使用无菌、防漏的专用粪便采集容器,避免样本污染或泄漏,确保样本完整性。采集时应避免混入尿液、水或其他异物,以免影响检测结果准确性。
粪便样本采集要点
血液样本采集规范
采血前准备
核对患者信息并确认禁食要求(如空腹血糖检测)。选择合适采血部位(通常为肘前静脉),消毒范围需超过穿刺点周边5厘米,避免酒精残留影响结果。
样本处理与标识
离心前需静置15-30分钟使血清充分析出,离心速度和时间根据检测项目调整。样本管必须清晰标注患者ID、采集时间及检测项目,避免混淆。
采血操作技术
使用真空采血管按标准顺序采集(血培养→凝血功能→血清生化等),避免抗凝剂污染。采血后轻柔颠倒混匀5-10次,防止凝血或溶血。
无菌采集原则
所有操作需在无菌环境下进行,避免环境微生物污染。采样前需对皮肤或黏膜进行严格消毒(如用碘伏+酒精双消毒),采样后立即密封送检。
微生物样本特殊要求
样本类型适配性
不同感染部位需匹配专用培养基(如血培养瓶、痰液消化液),苛养菌需接种于巧克力平板并置于CO₂培养箱。样本量需充足(如痰液≥1mL),否则可能假阴性。
运输时效与条件
多数样本需在2小时内送达实验室,厌氧菌样本需使用厌氧转运装置并避免暴露于氧气。冷冻保存会杀死部分微生物,故一般禁止冷冻(除特定病毒检测)。
04
样本标识与记录
PART
唯一标识码生成
基本信息录入
为每份样本分配独立的条形码或二维码,确保患者信息与样本一一对应,避免混淆或交叉污染。
包括患者姓名、性别、年龄、病历号等核心信息,需通过电子系统或纸质标签双重核对,确保数据准确无误。
患者信息完整标注
临床诊断关联
标注样本对应的临床诊断或检测目的,便于实验室针对性处理和分析,提高检测效率。
隐私保护措施
采用加密技术或匿名化处理敏感信息,符合医疗数据保护法规要求。
采集时间精确记录
自动化时间戳
时效性标注
时区与格式统一
延迟处理说明
使用带有自动同步功能的
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