2026年医药制造公司物料损耗统计分析管理制度.docx

2026年医药制造公司物料损耗统计分析管理制度

第一章总则

第一条为规范公司物料损耗统计分析管理工作，精准管控药品生产全流程物料消耗，降低生产成本，保障物料使用合规性，结合医药制造行业特性（含原料药、制剂、生物制剂生产等品类）及公司实际，依据《药品生产质量管理规范》《中华人民共和国会计法》《中华人民共和国统计法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司总部及各生产基地所有药品生产环节的物料损耗统计分析管理，涵盖原辅材料、包装材料、中间产品、成品等各类物料的损耗统计、分析、整改等全流程；新产品试生产、委托生产的物料损耗统计分析参照本制度执行，可根据生产类型调整损耗统计维度。

第三条