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2026年医药制造公司生产报表编制上报管理制度
第一章总则
第一条为规范公司生产报表编制、审核、上报全流程管理,保障生产数据真实、完整、合规,提升生产数据对经营决策的支撑作用,结合医药制造行业特性(含原料药、制剂、生物制剂生产等品类)及公司实际,依据《药品生产质量管理规范》《中华人民共和国会计法》《中华人民共和国统计法》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于公司总部及各生产基地所有药品生产环节的报表编制上报管理,涵盖日报、周报、月报、季报、年报等各类生产报表;新产品试生产、委托生产相关报表的编制上报参照本制度执行,可根据生产类型调整报表信息维度。
第三条生产报表编制上报遵循“数据
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