新版GSP 上岗证培训试题及答案.docxVIP

新版GSP上岗证培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）的目的是什么？()

A.规范药品经营行为

B.保障药品安全有效

C.促进药品行业健康发展

D.以上都是

2.药品批发企业应当建立药品采购记录，采购记录应当载明哪些内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位等

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、验收日期等

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、供货单位等

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、供货单位等

3.药品零售企业销售药品时，应当核对哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位等

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、供货单位等

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、购买者信息等

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、购买者信息等

4.药品经营企业应当对哪些人员进行培训？()

A.所有员工

B.直接接触药品的员工

C.管理层和直接接触药品的员工

D.管理层和销售人员

5.药品经营企业应当如何处理过期药品？()

A.继续销售

B.转让给其他企业

C.按照规定销毁

D.放置在仓库内

6.药品经营企业应当如何进行药品追溯管理？()

A.记录药品的生产、流通、销售全过程

B.仅记录药品的生产和销售过程

C.仅记录药品的流通和销售过程

D.仅记录药品的生产过程

7.药品经营企业应当如何处理药品不良反应？()

A.忽略并继续销售

B.停止销售并告知生产厂商

C.继续销售并告知消费者

D.停止销售并报告相关部门

8.药品经营企业应当如何进行药品质量管理？()

A.仅对销售环节进行质量管理

B.仅对采购环节进行质量管理

C.对生产、采购、储存、销售、运输等环节进行全面质量管理

D.仅对储存环节进行质量管理

9.药品经营企业应当如何进行药品检验？()

A.仅对进货的药品进行检验

B.仅对销售的药品进行检验

C.对所有药品进行定期检验

D.不进行药品检验

10.药品经营企业应当如何进行药品召回？()

A.在发现问题后立即召回

B.在消费者投诉后召回

C.在监管部门要求后召回

D.不进行药品召回

二、多选题(共5题)

11.药品批发企业应建立哪些记录以符合GSP的要求？()

A.药品采购记录

B.药品销售记录

C.药品验收记录

D.药品出库记录

E.药品库存记录

12.药品零售企业药品陈列时应遵守哪些规定？()

A.药品与非药品分开陈列

B.处方药与非处方药分开陈列

C.药品按剂型或用途分类陈列

D.药品应放置在儿童不易触及的地方

E.药品标签应面向顾客

13.药品经营企业进行质量审核时，应关注哪些方面？()

A.药品质量管理体系的有效性

B.药品储存和运输条件

C.药品采购和销售流程

D.员工的培训和资质

E.药品的不良反应监测和报告

14.药品经营企业应当如何管理退货的药品？()

A.记录退货药品的信息

B.对退货药品进行验收

C.检查退货药品的质量

D.对合格的退货药品进行入库

E.对不合格的退货药品进行销毁

15.药品经营企业应当采取哪些措施防止药品过期？()

A.定期检查药品有效期

B.将近过期的药品置于显眼位置

C.对过期药品进行及时处理

D.建立药品效期提醒系统

E.对过期药品进行销毁

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范（GSP）的核心是______。

17.药品批发企业应当建立______，以保证药品的可追溯性。

18.药品零售企业销售处方药时，应当______，并做好登记。

19.药品经营企业应当对______进行定期检查，确保其符合GSP的要求。

20.药品经营企业应当对直接接触药品的岗位人员进行______，并建立相应的档案。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以对过期药品进行简单的处理后再销售。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以对药品包装进行随意更改。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业无需对储存药品的温湿度进行控制。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以对药品进行虚假宣传。()