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医疗器械自查报告

为了进一步加强医疗器械的管理，保障医疗器械使用的安全性和有效性，根据相关法规和标准要求，我单位于[自查时间段]对所涉及的医疗器械进行了全面自查。现将自查情况详细报告如下：

一、自查工作基本情况

本次自查工作由单位负责人牵头，组织了由采购部门、质量控制部门、使用部门等相关人员组成的自查小组。自查小组依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等法规和标准，制定了详细的自查方案，明确了自查的范围、内容、方法和时间安排。

自查范围涵盖了单位所有在用的医疗器械，包括诊断设备、治疗设备、监护设备、检验设备等。自查内容包括医疗器械的采购、验收、储存、养护、使用、维护、报废等