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污水处理厂结构化面试题目及答案

1.请用三分钟时间，系统阐述“活性污泥法”与“生物膜法”在微生物附着形态、基质传质路径、污泥产率、抗冲击负荷能力、运行能耗五个维度的本质差异，并结合一座5×10?m3/d的城镇污水处理厂实际案例，说明在提标改造中如何耦合两种工艺实现TN10mg/L、TP0.3mg/L的极限脱氮除磷。

【参考答案】

活性污泥法微生物以游离菌胶团形式悬浮于液相，传质路径为“液相→菌胶团→胞内”，污泥产率0.3–0.5kgVSS/kgBOD?，抗冲击负荷弱，能耗集中在鼓风曝气，占全厂55%以上；生物膜法微生物附着于填料或载体表面，传质路径为“液相→生物膜→胞内”，污泥产率0.1–0.2kgVSS/kgBOD?，抗冲击负荷强，能耗集中在搅拌或回流，占全厂35%左右。

案例：南方某5×10?m3/dA2O厂，原出水TN=15mg/L、TP=0.8mg/L，提标采用“前段A2O+后端MBBR”耦合工艺：

1.在缺氧段投加SPR3型悬浮载体，比表面积800m2/m3，填充率30%，生物膜内层反硝化、外层硝化，实现同步硝化反硝化（SND），TN去除负荷提高0.12kgN/m3·d；

2.二沉池后增设“反硝化深床滤池+化学除磷”单元，滤池空床滤速5m/h，投加10%液体聚合氯化铝（PAC），Al/P摩尔比1.8，化学污泥与生物污泥分开处理，TP降至0.25mg/L；

3.将原内回流比从200%提升至400%，并安装变频溶氧控制，DO设定值由2.0mg/L动态降至1.2mg/L，年节电1.8×10?kWh；

4.通过“生物膜+活性污泥”双污泥系统，整体污泥龄延长至18d，硝化菌丰度提高1.7倍，TN10mg/L、TP0.3mg/L稳定达标，改造投资1200万元，投资回收期5.2年。

2.某工业废水处理站进水COD=3200mg/L，B/C=0.15，含难降解对硝基苯胺（pNitroaniline）80mg/L，采用“铁碳微电解+Fenton+水解酸化+MBR”组合工艺。运行三个月后，铁碳池pH持续升高至5.8，微电解填料板结，Fenton段H?O?耗量从1.2kg/m3飙升至2.4kg/m3，MBR跨膜压差（TMP）14天内从12kPa升至42kPa。请从电化学、自由基链式反应、胶体化学角度，逐一分析异常原因，并给出可量化的恢复措施与参数控制区间。

【参考答案】

原因一：铁碳微电解pH升高——原水碱度2800mgCaCO?/L，Fe?+2H?→Fe2?+H?↑消耗H?，但缓冲体系不足，pH升至5.8后，电极电位E(Fe2?/Fe?)=?0.44+0.059lg[Fe2?]下降，电子传递速率降低，COD去除率由35%降至18%。

原因二：填料板结——Fe2?氧化生成FeOOH胶膜，Zeta电位由?15mV升至+5mV，胶体脱稳聚集；同时废水中Ca2?240mg/L与SO?2?1100mg/L形成CaSO?·2H?O晶体，堵塞填料孔隙。

原因三：Fenton耗酸耗H?O?增加——pH升高后，Fe3?水解为Fe(OH)?，催化H?O?分解为O?而非·OH，H?O?无效分解率60%；同时pNitroaniline的·OH二级反应速率常数k=1.2×10?M?1s?1，但pH5时，·OH被碳酸盐淬灭，k(CO?2?+·OH)=3.9×10?M?1s?1，竞争反应加剧。

原因四：MBR膜污染——Fenton残留Fe3?45mg/L与胞外聚合物（EPS）中蛋白质结合，形成Feprotein络合物，膜面污染层阻力Rf=2.1×1012m?1，比正常运行提高4倍。

恢复措施：

1.铁碳池投加0.3%（w/w）稀H?SO?，维持pH3.0–3.5，每班次检测pH并自动加酸；

2.用5%（w/w）柠檬酸+1%EDTA二钠混合液反冲洗铁碳填料，溶解FeOOH与CaSO?，恢复孔隙率至45%；

3.Fenton段采用“分批投加+ORP在线控制”，ORP设定300–350mV，H?O?/Fe2?摩尔比3:1，反应时间60min，H?O?耗量降至1.0kg/m3；

4.MBR前增设“砂滤+活性炭”保安单元，控制进水Fe2mg/L，同时投加20mg/LPAC破坏EPS，TMP恢复至15kPa，膜通量由15L/m2·h回升至22L/m2·h。

3.某污水处理厂采用“多段AO+化学除磷”工艺，设计规模3×10?m3/d，实际进水C/N=3.2，TN=65mg/L，TP=7mg/L。运行中发现二沉池浮泥厚度达30cm，SVI=180mL/g，浮泥含水率96%，镜检发现