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配药岗位程序
目的:严格控制标准溶液的准确度,把好影响分析结果的第一关。
范围:本程序适用于本公司化验室分析组配药操作。
职责:化验室分析组配药人员负责各种标准溶液、普通试剂的配制,标签的粘帖及标准溶液的标定;药品、玻璃仪器的支领、保存;滴定装置的清洗、更换;及时、准确地配制、标定好标准滴定溶液。
程序:
1、所用药品依照《化验室专项管理制度》/化学试剂管理制度,从药品库中取回。
2、各种化学试剂的配制和标准溶液的标定均执行相应的化学分析标准。
3、标准溶液的标定周期:
0.015mol/LEDTA标准溶液2个月标定一次。
0.002mol/L硝酸汞标准溶液3个月标定一次。
0.1mol/L苯甲酸标准溶液2个月标定一次。
0.6mol/L、0.15mol/LNaOH标准溶液1个月标定一次。
4、配药人员将药品配制、标定后,将标定数据和复标结果记录在《标准溶液复标记录》上。
5、标准溶液的标定应由两个人同时进行,每人平行标定3次。3次标定的滴定度极差和两人之间标定的滴定度之差应符合:TCaO≤0.0010mg/ml、TSO3≤0.0030mg/ml、TSiO2≤0.0030mg/ml、Tf-CaO≤0.0200mg/ml、TCl-≤0.0020mg/ml,每人的滴定度取平均值,使用滴定度取两人平均值。
6、配药人员在出示标准溶液滴定度前要进行认真审核,发现异常应重新标定,确认无误后方可出示标准溶液滴定度。
7、配药人员负责换药后体积比的标定。
8、标准溶液的浓度和标定时间要有明确的标识。
9、标准溶液使用超期后必须进行复标并做好记录。
10、检验过程中天平使用执行《电子分析天平操作规程》(METTLERAE200型)。
相关文件:
《化验室专项管理制度》《水泥化学分析方法》
《水泥用铁质原料化学分析方法》
《电子分析天平操作规程》(METTLERAE200型)《质量记录管理标准》
产生记录:(记录保存单位为化验室)
《标准溶液复标记录》
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