- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年大学药学(药物制剂)期中测试卷
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______
一、单项选择题(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填入括号内)
1.以下关于药物制剂稳定性的叙述,错误的是()
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性
B.药物水解速度与溶剂的介电常数无关
C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
D.药物的晶型会影响其稳定性
2.下列哪种剂型不属于药物制剂的液体制剂类型()
A.溶液剂
B.乳剂
C.散剂
D.混悬剂
3.制备注射剂时,加入活性炭的作用不包括()
A.吸附热原
B.助滤
C.脱色
D.调节渗透压
4.关于气雾剂的叙述,正确的是()
A.气雾剂只能吸入给药
B.抛射剂的沸点应高于室温
C.气雾剂可避免药物的首过效应
D.药物不能制成混悬型气雾剂
5.下列辅料中,常用于片剂黏合剂的是()
A.淀粉
B.羧甲基淀粉钠
C.羟丙基甲基纤维素
D.微粉硅胶
6.药物制剂的质量控制不包括以下哪项内容()
A.鉴别
B.含量测定
C.稳定性考察
D.药物的临床疗效评价
7.关于热原的性质,错误的是()
A.耐热性
B.可滤过性
C.挥发性
D.易被吸附
8.下列哪种方法不能用于制备脂质体()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.凝聚法
D.逆相蒸发法
9.口服制剂吸收的快慢顺序一般为()
A.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂
C.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂
D.片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
10.关于药物制剂配伍变化的叙述,错误的是()
A.药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化
B.物理配伍变化可能导致制剂的外观、物理性质改变
C.化学配伍变化包括变色、沉淀、产气等
D.药物制剂的配伍变化都是不可避免的
二、多项选择题(总共5题,每题4分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填入括号内,少选、多选、错选均不得分)
1.影响药物制剂稳定性的环境因素有()
A.温度
B.湿度
C.光线
D.空气
E.pH值
2.下列属于药物制剂的物理稳定性研究内容的是()
A.制剂的溶解度变化
B.制剂的粒径变化
C.制剂的晶型转变
D.制剂的化学降解
E.制剂的乳析、分层现象
3.注射剂的质量要求包括()
A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.渗透压
E.pH值
4.制备固体分散体的方法有()
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.研磨法
E.喷雾干燥法
5.以下哪些属于药物制剂的靶向制剂类型()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.普通制剂
E.控释制剂
三、判断题(总共10题,每题2分,判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”)
1.药物制剂的稳定性只与药物本身的化学性质有关,与剂型无关。()
2.溶液剂是均相分散体系,药物分散度大,吸收快。()
3.注射剂的pH值一般应控制在4-9之间。()
4.气雾剂的阀门系统是控制药物喷射剂量和喷雾状态的关键部件。()
5.片剂的崩解时限是指片剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需的时间。()
6.药物制剂的稳定性研究中,加速试验的条件是40℃±2℃,相对湿度75%±5%。()
7.脂质体作为药物载体,具有靶向性、缓释性等优点。()
8.口服制剂中,药物的溶出速度是影响吸收的主要因素之一。()
9.药物制剂的配伍变化一定会导致药物疗效降低。()
10.热原可以通过高温加热、过滤等方法彻底去除。()
四、简答题(总共3题,每题10分)
1.简述影响药物制剂稳定性的因素及相应的稳定化措施。
2.请说明注射剂的制备工艺流程及各步骤的注意事项。
3.举例说明药物制剂中常见的物理配伍变化及其解决方法。
五、案例分析题(总共1题,20分)
某药厂生产的一种抗生素注射剂,在临床使用过程中发现部分患者出现了过敏反应。经过调查分析,怀疑是注射剂中的辅料引起的。已知该注射剂中含有以下辅料:氯化钠、聚山梨酯80、苯甲醇。请你分析可能导致过敏反应的辅料,并说明理由。针对该问题,你认为可以采取哪些改进措施?
答案:
一、单项选择题
1.B
2.C
3.D
4.C
5.C
6.D
7.C
8.C
9.A
10.D
二、多项选择题
1.ABCD
原创力文档


文档评论(0)