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基因测序服务合同

合同编号：[填写合同编号]

甲方（委托方）：

法定全称：[填写委托方法定全称]

注册地址：[填写委托方注册地址]

联系人：[填写联系人姓名]

联系电话：[填写联系人电话]

电子邮箱：[填写联系人邮箱]

乙方（测序服务提供方）：

法定全称：[填写测序服务提供方法定全称]

注册地址：[填写测序服务提供方注册地址]

联系人：[填写联系人姓名]

联系电话：[填写联系人电话]

电子邮箱：[填写联系人邮箱]

根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上，就基因测序服务事宜协商一致，订立本合同，以资共同遵守。

第一条服务内容与范围

1.1乙方同意根据甲方的要求，为甲方提供基因测序服务。具体服务内容包括但不限于对甲方提供的生物样本进行[选择测序类型，例如：高通量测序]。

1.2测序样本类型为：[填写样本类型，例如：血液]。

1.3测序所使用的技术平台/仪器为：[填写测序平台/仪器型号，例如：IlluminaHiSeqXTen测序平台]。

1.4服务范围包括：样本接收、DNA/RNA提取与质控（如需）、文库构建（如需）、测序运行、原始数据（BAM格式）产出、基于[填写分析内容，例如：人类基因组参考序列hg38]的生物信息学分析报告（包括变异检测VCF文件、基因注释、已知致病/致敏变异标注等）的生成。

1.5甲方委托的具体测序项目为：[详细描述项目名称或目的，例如：常染色体显性遗传病致病基因筛查]。

第二条甲方义务

2.1甲方负责按照乙方要求准备并提交符合质量标准的生物样本。样本应包含清晰的标识信息，并确保样本来源及使用符合国家及地方关于人类遗传资源管理和样本保藏的相关法律法规要求。甲方保证其对样本拥有合法的处置权，并已取得必要的伦理审查批准（如适用）。

2.2甲方应在合同签订后[填写天数]日内，向乙方提供本合同第一条所述测序项目所需的详细背景信息、相关临床信息（如适用）以及任何乙方完成服务所必需的其他资料。

2.3甲方应根据本合同第三条的约定，按时足额支付乙方提供测序服务的费用。

2.4甲方应对其提供的涉及商业秘密或个人隐私的信息（包括但不限于项目背景、样本信息、临床数据等）以及乙方提供的未公开的技术信息、测序数据和分析结果承担保密义务。未经乙方书面同意，甲方不得向任何第三方披露、转让或许可使用。此保密义务不因合同的终止而解除。

2.5甲方有权对乙方交付的测序原始数据和分析报告进行验收。甲方应在收到乙方交付的成果后[填写天数]日内，以书面形式向乙方提出验收意见或确认验收。如无异议，视为甲方验收合格。

第三条乙方义务

3.1乙方应按照本合同第一条约定的服务内容、技术规格和质量标准，使用合法获得的设备、试剂和技术，在约定的期限内完成基因测序服务及数据分析工作。

3.2乙方保证提供的原始测序数据（BAM文件）应达到约定的质量标准，例如：有效读数Q30分数不低于[填写百分比]；数据覆盖度达到[填写百分比或具体指标]等。生物信息学分析报告应基于公认可接受的注释数据库和算法进行，确保分析的准确性和可靠性。

3.3乙方应在本合同约定的交付期限内，将符合约定的原始测序数据和分析报告交付给甲方。交付方式为：[填写交付方式，例如：通过指定云存储平台上传访问权限、邮寄U盘等]。

3.4乙方应对在服务过程中接触到的甲方的商业秘密、技术信息以及任何形式的个人基因信息承担保密义务，并采取严格的技术和管理措施保护相关数据的安全，防止任何形式的泄露、篡改、丢失或被未授权访问。未经甲方书面同意，乙方不得向任何第三方披露、转让或许可使用。此保密义务不因合同的终止而解除。

3.5乙方应确保其提供的服务及其过程符合国家及地方关于人类遗传资源管理、生物样本保藏、数据保护（如《个人信息保护法》）等相关法律法规的要求。乙方应具备相应的资质和认证（如适用）。

第四条知识产权归属

4.1由乙方为完成本合同服务而专门生成的原始测序数据（RawData）的知识产权归乙方所有。甲方有权在遵守相关法律法规和保密义务的前提下，以合同约定的方式获取并使用这些原始数据。

4.2由乙方为完成本合同服务而专门生成的生物信息学分析报告及其包含的分析结果，其知识产权归属[选择：乙方所有/双方共同所有，具体权利划分：甲方有权在自身项目研究中使用，乙方有权用于展示自身技术能力，但不得用于侵犯甲方商业秘密的情况/其他约定]。双方应就具体归属和使用范围另行书面确认。

4.3本合同履行前，双方各自拥有的知识产权仍归各自所有。本合同不构成对任何一方背景知识产权的限制或转让。

4.4在本合同履行过程中，如双方共同参与研发而产生新的知识产权，其归属和利益分配方式由双方另行协商确