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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025微生物与免疫学免疫性儿童感染性疾病查房课件
01前言
前言站在儿科病房的走廊里,消毒水的气味混着孩子的哭闹声钻进鼻腔。我望着护士站墙上的电子屏——今日住院患儿中,感染性疾病占比42%,其中因免疫功能不完善或免疫异常导致的病例又占了近三成。这让我想起上周科里的病例讨论:5岁的小宇因反复高热、皮疹入院,最终确诊为EB病毒感染合并免疫性血小板减少。这正是典型的“微生物与免疫学交叉背景下的儿童感染性疾病”——病原体突破了儿童尚未成熟的免疫防线,而异常的免疫应答又加重了病情。
近年来,随着微生物检测技术(如宏基因组测序)和免疫学研究(如T细胞亚群分析、细胞因子谱检测)的突破,我们对这类疾病的认知从“经验性治疗”迈向“精准免疫调控”。但临床护理中,仍有许多细节需要关注:如何通过体温曲线判断感染活动度?怎样观察皮疹变化以识别免疫损伤?家长的焦虑情绪如何影响患儿康复?
前言今天的查房,我们以科里刚收治的3岁川崎病患儿小米为例,从微生物入侵、免疫应答异常到护理全程干预,展开一场“有温度的专业复盘”。
02病例介绍
病例介绍“医生,孩子烧了5天了,退烧药只能管2小时!”记得小米妈妈抱着孩子冲进诊室时,小米的小脸烧得通红,眼结膜充血像小兔子,嘴唇干裂得渗血。作为责任护士,我第一时间为他测了生命体征:体温39.8℃,心率145次/分(正常3岁儿童90-110次/分),呼吸32次/分(正常20-25次/分)。
小米的病历逐渐铺展开:男,3岁2个月,既往体健,无过敏史。主诉“发热5天,伴皮疹、口唇干裂1天”。现病史:5天前无诱因出现发热,最高40℃,口服布洛芬后体温降至38℃左右,4-6小时后复升;1天前躯干出现红色斑丘疹,无瘙痒,同时家长发现其“眼睛红得像出血”,口唇干燥、草莓舌明显,手足硬性水肿。
病例介绍辅助检查是关键:血常规示白细胞18.2×10?/L(正常4-10×10?/L),中性粒细胞78%;CRP125mg/L(正常<10mg/L),血沉55mm/h(正常0-15mm/h);心脏超声提示左冠状动脉内径2.8mm(3岁儿童正常<2.5mm),提示早期扩张;EB病毒DNA定量阴性,肺炎支原体抗体阴性,排除常见感染;免疫功能检测显示IgG8.5g/L(正常5-12g/L),IgM1.2g/L(正常0.6-2.0g/L),但血清IL-6120pg/mL(正常<7pg/mL),提示Th17细胞过度活化。
结合发热>5天(不足5天但合并冠状动脉改变可确诊)、双侧结膜充血、口唇皲裂、多形性皮疹、手足硬性水肿5项主要表现,我们与儿科医生共同确认诊断:川崎病(不完全型?不,已满足4项主要表现+冠状动脉扩张,明确诊断)。
病例介绍“这病和免疫力有关吗?”小米妈妈攥着我的手问。我轻轻拍了拍她:“病毒、细菌等微生物感染可能是诱因,孩子的免疫系统被过度激活,反而攻击了自身血管,所以才会出现心脏血管的问题。”
03护理评估
护理评估面对小米,护理评估不能只看“病”,更要看到“生病的孩子”。
生理评估发热与炎症反应:持续高热(>39℃),热型不规则,退热药物效果短暂。CRP、血沉显著升高,提示感染-免疫炎症风暴。
皮肤黏膜损伤:躯干红色斑丘疹(压之褪色),口唇皲裂伴渗血,草莓舌(舌乳头突起、充血),手足背硬性水肿(按之无凹陷),肛周皮肤脱屑(入院第3天出现,是川崎病典型表现)。
心血管系统:心率增快(与体温升高不成正比,体温38℃时心率仍>130次/分),心脏超声提示左冠状动脉扩张,需警惕瘤样变。
其他系统:无咳嗽、呕吐,无关节肿痛,二便正常(大便偏干,与发热消耗有关)。
心理社会评估小米是家中独子,父母均为教师,对疾病认知有限但极度焦虑——妈妈反复问“会留后遗症吗?”“什么时候能上学?”,爸爸则偷偷在走廊抽烟(被我们发现后及时劝阻)。小米因反复扎针(采血、输丙球)变得抗拒接触医护人员,看到穿白大褂的就哭,甚至拒绝喝水(怕吞咽时口唇疼痛)。
微生物与免疫学关联点从评估中能清晰看到“微生物-免疫-病理”的链条:可能的微生物感染(虽未找到明确病原体,但IL-6升高提示T细胞活化)触发了异常免疫应答,导致血管内皮损伤(冠状动脉扩张)、皮肤黏膜炎症(皮疹、口唇皲裂)、全身炎症反应(高热、CRP升高)。护理的核心,正是通过干预这些环节,帮助免疫系统“刹车”。
04护理诊断
护理诊断基于评估,我们列出了5项主要护理诊断:01皮肤黏膜完整性受损:与血管炎性损伤、口唇干燥皲裂有关(目标:住院期间无皮肤感染,口唇皲裂7天内愈合)。03焦虑(家长):与疾病知识缺乏、担心预后有关(目标:3天内家长能复述主要护理要点,焦虑评分降低)。
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