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2025年麻精药品考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.艾司唑仑

答案：B

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品时，首诊医师应当建立相应病历，病历中应留存的材料不包括：

A.患者身份证明文件复印件

B.二级以上医院开具的诊断证明

C.患者家属联系方式

D.知情同意书

答案：C

4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方限量为：

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

5.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

答案：B

6.下列关于麻精药品储存的要求，错误的是：

A.专库或专柜应当实行双人双锁管理

B.专库温度应控制在2-8℃

C.药品入库双人验收，出库双人复核

D.库存药品应按批号摆放，做到账物相符

答案：B

7.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：D

8.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗、被抢时，应当立即向哪个部门报告？

A.所在地卫生行政部门

B.所在地公安机关

C.省级药品监督管理部门

D.以上均需报告

答案：D

9.下列哪类人员无需接受麻精药品管理相关培训？

A.药学部门负责人

B.临床科室护士

C.医院信息系统管理员

D.后勤保障人员

答案：D

10.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收、销毁记录应保存至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

11.开具麻精药品处方时，“临床诊断”栏必须填写：

A.疾病通用名称

B.患者姓名

C.药品规格

D.疼痛评分

答案：A

12.下列关于麻精药品运输的说法，正确的是：

A.运输第一类精神药品可使用普通快递

B.运输证明有效期为1年

C.托运人应在运输前向所在地省级药品监督管理部门申请运输证明

D.运输过程中无需携带运输证明副本

答案：B

13.医疗机构调剂麻精药品时，对不符合规定的处方，调剂人员应：

A.直接调配

B.经主治医师确认后调配

C.拒绝调配并记录

D.联系患者修改处方

答案：C

14.下列不属于麻精药品“五专管理”内容的是：

A.专人负责

B.专用账册

C.专用处方

D.专柜加锁

答案：无（注：“五专管理”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，本题无错误选项，实际命题中需调整选项）

（注：修正后正确选项应为“无”，但为符合常规命题逻辑，调整第14题如下）

14.下列不属于麻精药品“五专管理”内容的是：

A.专人验收

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专册登记

答案：A

15.门诊患者使用芬太尼透皮贴剂的处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.麻精药品的“三级管理”体系包括：

A.药库管理

B.药房管理

C.临床科室管理

D.患者家庭管理

答案：ABC

2.下列情形中，医疗机构应当对麻精药品处方进行专册登记的有：

A.门（急）诊患者使用麻醉药品注射剂

B.住院患者使用第一类精神药品

C.癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂

D.门诊患者使用地西泮片

答案：ABC（注：第二类精神药品是否专册登记需根据具体法规，本题假设ABC为正确）

3.麻精药品处方的“前记”部分应包括：

A.患者姓名、性别、年龄

B.身份证号或代办人信息

C.临床诊断

D.药品名称、规格

答案：ABC

4.医疗机构销毁过期麻精药品的流程包括：

A.向所在地卫生行政部门提出申请

B.经药品