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2025年执业药师继续教育试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据2024年新修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人未按规定建立并实施药品追溯制度的，最轻可处的罚款金额为：

A.5万元以上10万元以下

B.10万元以上50万元以下

C.50万元以上200万元以下

D.200万元以上500万元以下

答案：B

2.患者因高血压合并2型糖尿病就诊，处方为厄贝沙坦氢氯噻嗪片（每片含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg），药师审核时应重点关注的不良反应是：

A.低钾血症

B.干咳

C.牙龈增生

D.便秘

答案：A（氢氯噻嗪为排钾利尿剂，糖尿病患者易出现电解质紊乱）

3.关于生物制品储存管理，下列说法错误的是：

A.卡介苗应在2-8℃避光保存

B.重组人促红素注射液（CHO细胞）可冷冻保存

C.人血白蛋白运输时需使用冷藏箱

D.狂犬病疫苗启封后应在30分钟内使用

答案：B（生物制品一般禁止冷冻，冷冻可能破坏蛋白质结构）

4.某患者因社区获得性肺炎使用莫西沙星片（0.4gqd），用药第3天出现心悸、心电图QT间期延长（520ms），药师应建议：

A.继续用药，密切监测心电图

B.减量至0.2gqd

C.立即停药，换用阿奇霉素

D.加用美托洛尔控制心率

答案：C（莫西沙星为延长QT间期的高风险药物，QTc≥500ms需停药）

5.关于中药注射剂使用规范，下列符合《中药注射剂临床使用指导原则》的是：

A.与其他药物联用时，可通过同一输液通道输注

B.儿童患者使用时，剂量按成人剂量的1/2计算

C.用药前需询问过敏史，首次用药需观察30分钟

D.稀释溶媒首选5%葡萄糖注射液

答案：C（中药注射剂需单独输注，儿童剂量需个体化，溶媒选择需根据药品说明书）

6.患者服用华法林（INR目标值2-3）期间，因关节痛自行服用布洛芬缓释胶囊（0.3gbid），药师应提醒的主要风险是：

A.增加华法林代谢，降低疗效

B.抑制华法林代谢，增加出血风险

C.布洛芬加重胃肠道出血风险

D.两者无相互作用，无需调整

答案：C（非甾体抗炎药可增加胃肠道黏膜损伤，与华法林联用出血风险叠加）

7.关于特殊医学用途配方食品（特医食品）的管理，正确的是：

A.可在普通超市与婴幼儿奶粉同柜销售

B.标签需标注“不适用于非目标人群使用”

C.无需经过临床试验即可上市

D.可宣称“提高免疫力”等保健功能

答案：B（特医食品需在医生/营养师指导下使用，标签需明确警示语）

8.患者因抑郁症服用舍曲林（50mgqd），近日因感冒自行服用复方氨酚烷胺片（含对乙酰氨基酚250mg、金刚烷胺100mg、人工牛黄10mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏2mg），药师应重点关注的相互作用是：

A.5-HT综合征（舍曲林与金刚烷胺）

B.肝毒性（舍曲林与对乙酰氨基酚）

C.中枢抑制（舍曲林与马来酸氯苯那敏）

D.心律失常（舍曲林与咖啡因）

答案：A（SSRIs类药物与金刚烷胺联用可能增加5-HT综合征风险）

9.某药店销售的维生素C泡腾片（乙类OTC），标签上必须标注的内容不包括：

A.“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”

B.药品通用名称、规格

C.功能主治、用法用量

D.“运动员慎用”警示语

答案：D（维生素C泡腾片非特殊管理药品，无需标注运动员慎用）

10.关于新生儿用药特点，错误的是：

A.经皮给药吸收速率快于成人

B.肝药酶系统发育不全，药物代谢慢

C.肾小球滤过率低，药物排泄慢

D.血脑屏障不完善，中枢药物浓度易过高

答案：A（新生儿皮肤薄，但体表面积/体重比大，经皮给药需警惕过量吸收）

11.患者使用胰岛素笔注射门冬胰岛素30（早16U、晚14U），近日空腹血糖控制不佳（7.8-9.2mmol/L），餐后2小时血糖（6.5-7.2mmol/L），药师应建议调整：

A.增加早餐前门冬胰岛素30剂量

B.改为早餐前普通胰岛素+晚餐前门冬胰岛素30

C.加用二甲双胍片（0.5gbid）

D.监测夜间2-3点血糖

答案：D（空腹高血糖可能为“苏木杰反应”或“黎明现象”，需排除夜间低血糖）

12.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对近效期药品的管理要求是：

A.近效期6个月的药品应按月盘点

B.近效期3个月的药品需集中陈列

C.销售时需向顾客特别说明有效期

D.不得销售距有