胰腺神经内分泌肿瘤复发研究进展2026.pptx

胰腺神经内分泌肿瘤复发研究进展

01CONTENTS020304PNETs复发现况复发高危因素预测模型开发随访与辅助治疗

PNETs复发现况

010203全球与地区发病率差异肿瘤异质性及其影响早期诊断与家族性综合征欧美人群PNETs发病率逐年上升，而在中国人群中则占首位。GEP-NENs起源于不同部位，具有神经元表型和分泌神经肽的能力，表现出明显的异质性。早期对PNETs认识不足，家族性综合征患者纳入存在不一致性，影响发病率统计。发病率与异质性

010203早期诊断不足由于对胰腺神经内分泌肿瘤的认识有限，早期发现和诊断存在困难。早期诊断意识不足家族性综合征患者纳入研究存在不一致性，影响了早期诊断的准确性。家族性综合征的识别不一致多数研究为回顾性分析，缺乏详细的病理数据，特别是Ki-67指数和淋巴结状态。文献回顾性研究的局限性

010203不同国家和机构报告的原发部位发病率及术前术后辅助治疗存在显著差异。早期研究中家族性综合征患者纳入的不一致性影响了研究的全面性和准确性。文献多为回顾性研究，缺乏详细的病理数据，特别是Ki-67指数和淋巴结状态。研究异质性问题早期对肿瘤认识不足缺乏详细病理数据文献回顾问题

复发高危因素

人口学特征年龄与复发风险血型与复发风险代谢综合征与复发预后高龄患者复发风险增加，但年龄与复发差异的统计学意义存在争议。O（RhD+）型血患者可能降低胰腺神经内分泌肿瘤根治性切除后的复发风险。代谢综合征不影响PNETs根治性切除后的复发风险，但与早期复发和更差的预后相关。

010302功能性与非功能性PNETs肿瘤分级和病理特征复发风险的独立预测因子功能性PNETs早期诊断，预后受分级和病理特征驱动；非功能性PNETs多意外发现，症状出现预示更差预后。高分化、中分化、高分化PNETs的复发率不同，肿瘤大小、淋巴结转移及数量、血管/神经侵犯等是关键预测因素。淋巴结转移与淋巴结比率是PNETs根治性手术后复发的独立预测因子，阳性淋巴结的数量增加复发风险。肿瘤学特征

嗜铬粒蛋白A（CgA）水平mRNA特征检测（NETest）外周炎性血液标志物术前CgA水平升高与无病生存期(DFS)和总生存期(OS)负相关，是独立预测因子。NETest比CgA确定进展性疾病性能更佳，成像一致性高，术后复发阳性预测率高。外周炎性血液标志物如CRP、LMR等可反映全身炎症反应，预测PNETs根治性术后的复发。血液循环标志物

预测模型开发

评分系统应用评分系统通过将患者临床病理学特征分组，形成低、中、高风险类别，以预测PNETs根治性切除术后的复发风险。评分系统的基本原理在PNETs研究中，评分系统被用来评估患者的复发风险，帮助医生制定个性化的随访和治疗计划。评分系统在PNETs中的应用尽管评分系统提高了PNETs复发风险的预测能力，但其准确性需进一步验证，并考虑纳入更多因素如肿瘤免疫微环境等以提高预测效果。评分系统的局限性与改进方向

010203可视化的预后预测提高预测准确性临床应用价值列线图将复杂的回归方程转化为易于理解的图形，提高了预测结果的直观性和可解释性。相较于评分系统，列线图通过考虑更多变量（如Ki-67指数、肿瘤大小等），提供了更精确的复发风险评估。列线图为医生提供了一个实用的工具，帮助他们根据患者的具体情况制定个性化的治疗和随访计划。列线图优势

模型的内部独立验证是确保预测准确性的关键步骤，但多数现有模型未进行此步骤。外部验证通过不同数据集检验模型的泛化能力，目前许多PNETs复发预测模型缺乏此过程。准确的模型验证能提高治疗决策的质量，减少不必要的医疗干预，优化资源分配。内部独立验证的重要性外部验证的必要性模型验证的临床意义模型验证需求

随访与辅助治疗

随访策略建议定期影像学检查Ki-67指数分层随访高危患者的辅助治疗建议根据组织学分级和Ki-67指数，每3至6个月进行一次CT或MRI检查，以监测复发情况。根据Ki-67指数的高低，调整随访频率。低指数患者（5%）每6个月一次，高指数患者（5%）每3个月一次。对于具有淋巴结转移、神经脉管受侵等高危因素的患者，考虑使用长效生长抑素类似物作为辅助治疗，以降低复发率并延长生存期。

辅助治疗策略的有效性长效生长抑素类似物（SSA）的应用中国临床肿瘤学会诊疗指南建议目前尚无有效的辅助治疗策略，化疗、靶向治疗和肽受体放射性核素治疗（PRRT）等尚未证实对复发患者有显著效果。在具有高风险因素的患者中，使用SSA作为辅助治疗可降低复发率并延长生存期，但需要进一步的大规模研究验证其效用。对于有淋巴结转移、神经脉管受侵、胰管扩张、肿瘤4cm等高危复发因素的PNETsG2患者，推荐使用长效生长抑素类似物（SSA），G3患者可经验性地使用卡培他滨联合替莫