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早期为劳力性呼吸困难,进展至夜间阵发性呼吸困难或端坐呼吸,严重者可出现急性肺水肿(咳粉红色泡沫痰)。
常见临床表现
呼吸困难
包括双下肢凹陷性水肿、腹水、肝肿大及颈静脉怒张,与静脉压升高和钠水潴留直接相关。
体液潴留体征
因心输出量减少导致组织灌注不足,表现为活动耐量下降、乏力、四肢冰冷,甚至肾功能损害(少尿、氮质血症)。
疲劳与低灌注
07
06
05
04
03
02
01
射血分数降低型心衰(HFrEF):LVEF≤40%,常见于冠心病或扩张型心肌病。
按射血分数分型
射血分数保留型心衰(HFpEF):LVEF≥50%,多与高血压、糖尿病相关,舒张功能异常为主。
NYHA心功能分级
Ⅲ级:明显活动受限,轻微活动即诱发症状;Ⅳ级:静息状态下仍有症状。
Ⅰ级:日常活动无限制,无症状;Ⅱ级:轻度活动受限,休息时无症状。
ACC/AHA分期
分类与分期标准
08
A期(高危无结构异常)至D期(终末期难治性心衰),用于指导预防与治疗策略。
PART
02
药物治疗原则
通过减轻呼吸困难、水肿等临床症状,提高患者日常活动能力,减少住院频率,延缓疾病进展。
改善症状与生活质量
抑制心肌纤维化和心室扩张,保护心脏功能,降低心肌耗氧量,从而延长患者生存期。
延缓心室重构
通过综合用药策略(如神经内分泌拮抗剂)减少心源性猝死风险,并预防急性加重事件的发生。
降低死亡率与再住院率
核心治疗目标
利尿剂(如呋塞米、托拉塞米)
通过促进钠、水排泄缓解肺淤血和体循环淤血,但需监测电解质平衡以避免低钾血症或肾功能恶化。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
抑制肾素-血管紧张素系统,减轻心脏负荷,改善心肌重构,需注意首剂低血压和干咳副作用。
β受体阻滞剂(如美托洛尔、卡维地洛)
长期使用可降低交感神经过度激活,改善心功能,但需从小剂量起始并密切监测心率与血压。
醛固酮受体拮抗剂(如螺内酯)
通过抗纤维化作用减少心室重构,需警惕高钾血症及肾功能损害风险。
主要药物类别
用药注意事项
根据患者心功能分级、合并症(如肾功能不全)及药物耐受性调整剂量,避免过度利尿导致血容量不足。
个体化给药方案
强调规律服药的重要性,指导患者自我监测体重、尿量及症状变化,及时报告下肢水肿加重或夜间阵发性呼吸困难。
患者教育与依从性
非甾体抗炎药可能减弱利尿剂效果,地高辛需与胺碘酮联用时监测血药浓度以防中毒。
药物相互作用管理
01
03
02
后续章节可扩展“非药物治疗”“护理要点”等内容,此处按指令仅输出指定部分。)
(注
04
PART
03
常用药物详解
2014
ACE抑制剂应用
04
01
02
03
抑制肾素-血管紧张素系统
ACEI通过阻断血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ生成,从而降低外周血管阻力,减轻心脏后负荷,改善心衰患者的心功能。长期使用可延缓心室重构,降低死亡率。
改善血流动力学
ACEI能扩张动脉和静脉血管,降低血压和心脏充盈压,减少心肌耗氧量,同时增加心输出量,尤其适用于射血分数降低的心衰患者。
肾脏保护作用
通过减少醛固酮分泌,ACEI可减轻钠水潴留,同时扩张肾小球出球小动脉,降低肾小球内压,对合并糖尿病肾病的心衰患者具有显著肾脏保护效果。
用药监测要点
需定期监测血钾、肌酐和血压,避免与保钾利尿剂联用导致高钾血症,首次用药后可能出现首剂低血压现象,建议从小剂量开始滴定。
通过选择性阻断β1受体,降低心肌收缩力和心率,减少心肌耗氧量,改善心脏能量代谢,长期使用可逆转心室重构,显著降低心源性猝死风险。
抑制交感神经过度激活
急性失代偿心衰、严重心动过缓(心率50次/分)、Ⅱ度以上房室传导阻滞、支气管哮喘急性发作期禁用。用药初期可能出现乏力、低血压等暂时性不良反应,不应轻易停药。
禁忌证与注意事项
必须从极小剂量(如美托洛尔缓释片12.5mgqd)开始,每2-4周剂量倍增,目标剂量需达到临床试验证实的有效剂量范围,滴定过程中需密切监测心率、血压和心功能变化。
剂量滴定策略
选择性β1阻滞剂(比索洛尔、美托洛尔)优于非选择性制剂,卡维地洛因兼具α1阻滞作用,特别适用于合并高血压的缺血性心肌病患者。
药物选择差异
β-受体阻滞剂作用
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03
04
容量管理策略
袢利尿剂(如呋塞米)应作为首选,根据每日体重变化和出入量调整剂量,目标是达到干体重状态(无外周水肿、颈静脉怒张等淤血体征)。严重心衰可采用静脉持续泵注方式提高利尿效率。
利尿剂使用规范
电解质平衡维护
必须定期监测血钾、钠、镁水平,噻嗪类利尿剂易引起低钠血症,袢利尿剂易导致低钾血症。联合醛固酮受体拮抗剂时需特别警惕高钾风险,建议血钾维持在4.0-5.0mmol/L。
特殊人群用药
老年患者需谨慎评估容量状态,避免过度利尿导致肾前性肾功能损害。肾功能不全者
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