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高中化学水溶液离子平衡专项课件

同学们，大家好。今天我们共同探讨高中化学中的一个核心且颇具挑战性的专题——水溶液中的离子平衡。这部分内容不仅是化学基本理论的重要组成，也是我们理解许多化学反应现象、解决实际化学问题的关键。它如同一个微观的舞台，各种离子在此遵循着特定的规则进行着“动态的游戏”。要真正掌握这部分知识，我们需要深入理解平衡的建立、特征及其影响因素，学会运用化学原理去分析和预测离子在水溶液中的行为。

第一章：弱电解质的电离平衡

一、电解质与非电解质的再认识

我们知道，根据化合物在水溶液或熔融状态下能否导电，可将其分为电解质和非电解质。而电解质又因其电离程度的差异，进一步分为强电解质和弱电解质。强电解质在水溶液中能完全电离，如强酸、强碱及大部分盐，它们在溶液中主要以离子形式存在。而弱电解质则只能部分电离，存在电离平衡，如弱酸、弱碱和水，其溶液中既有离子也有未电离的分子。

这里需要强调的是，“完全电离”与“部分电离”是相对的，取决于化合物本身的性质和溶剂的性质。我们通常所说的强弱电解质，是针对水作为溶剂而言的。

二、弱电解质的电离平衡及其特征

弱电解质溶于水时，其分子会发生电离，产生的离子又会相互结合成分子。当电离速率与结合速率相等时，体系达到一种动态平衡，即电离平衡。

电离平衡具有化学平衡的一切特征：

1.逆：弱电解质的电离是可逆过程。

2.等：达平衡时，电离速率等于结合速率。

3.动：平衡是动态的，正逆反应仍在进行。

4.定：平衡时，溶液中各分子和离子的浓度保持不变。

5.变：当外界条件（如温度、浓度）改变时，平衡会发生移动，直至建立新的平衡。

三、电离平衡常数（K）与电离度（α）

（一）电离平衡常数

对于一元弱酸HA，其电离方程式为：HA?H?+A?。

在一定温度下，其电离平衡常数表达式为：K?=[H?][A?]/[HA]

同样，对于一元弱碱BOH，其电离方程式为：BOH?B?+OH?。

电离平衡常数表达式为：K?=[B?][OH?]/[BOH]

K值的意义：K值越大，表明该弱电解质越易电离，酸性（或碱性）越强。它只与温度有关，与浓度无关。温度升高，多数弱电解质的电离平衡正向移动，K值增大，这是因为电离过程通常是吸热的。

（二）电离度（α）

电离度是衡量弱电解质电离程度的另一个物理量，定义为：

α=(已电离的弱电解质分子数/原有弱电解质分子总数)×100%

或α=(已电离的弱电解质浓度/弱电解质初始浓度)×100%

电离度不仅与弱电解质的本性有关，还受温度、浓度等因素影响。对于同一弱电解质，在温度一定时，浓度越小，其电离度越大。这是因为稀释后，离子浓度降低，离子间碰撞结合成分子的机会减少，平衡向电离方向移动。

（三）电离平衡常数与电离度的关系

对于一元弱酸HA，设其初始浓度为c，电离度为α，则有：

HA?H?+A?

起始浓度：c00

变化浓度：cαcαcα

平衡浓度：c(1-α)cαcα

代入K?表达式：K?=(cα·cα)/[c(1-α)]=cα2/(1-α)

当α很小时（通常认为α5%），1-α≈1，此时K?≈cα2，即α≈√(K?/c)。这个近似关系表明，在稀溶液中，弱电解质的电离度与其浓度的平方根成反比，这就是稀释定律。但需注意其适用条件。

四、影响电离平衡的因素

主要从浓度、温度两方面考虑：

1.浓度：稀释弱电解质溶液，平衡向电离方向移动，电离度增大。

2.温度：升高温度，平衡向电离方向移动（电离吸热），电离度增大，K值增大。

3.同离子效应：在弱电解质溶液中加入含有相同离子的强电解质，会抑制弱电解质的电离。例如，向醋酸溶液中加入醋酸钠固体，醋酸根离子浓度增大，使醋酸的电离平衡逆向移动。

4.化学反应：若加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质，会促进弱电解质的电离。例如，向醋酸溶液中加入氢氧化钠，OH?与H?反应生成水，使醋酸的电离平衡正向移动。

第二章：水的电离和溶液的酸碱性

一、水的电离平衡

水是一种极弱的电解质，能发生微弱的电离：H?O?H?+OH?（或H?O+H?O?H?O?+OH?）。

其电离平衡常数K电离=[H?][OH?]/[H?O]。由于水的电离程度极小，[H?O]可视为常数（1L水的物质的量约为55.6mol，电离的部分可忽略不计）。因此，K电离·[H?O]=[H?][OH?]，我们将其乘积定义为水的离子积常数，用K_w表示。

K_w=[H?][OH?]

25℃时，纯水中[H?]=[OH?]=1×10??mol/L，因此