专题13-伴性遗传和人类遗传病解析版-2020年和2021年新高考地区高考题分类汇编.docxVIP

专题13伴性遗传和人类遗传病

（2022年1月浙江）24.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。以下表达正确的选项是（）受累个体数

受累个体数S

受累个体数SA.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降

受累个体数S

B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保存C.图示说明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因

1）.图示说明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B

【解析】【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速到达高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。

【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低,A错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保存，B正确；

C、图示说明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此局部早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。应选Be

（2021江苏）（不定项）16.短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/1001/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，以下表达正确的选项是（）

位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。配子形成不受S基因位置和数量的影响,染色体能正常联会、别离，产生的配子均具有受精能力：含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丧失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。假设该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F”F.小鼠雌雄间随机杂交得R,那么F?小鼠中雌雄比例可能为（）4：3

3：48：3

7：8【答案】ABD

【解析】根据题干信息“，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上”，一个基因为XYS的受精卵中的S基因丧失，记为XY；由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交，那么该雄鼠肯定含有S基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型只能是XY\XSY,XSX,如果是两条性染色体都含S基因，那么子代全为雄性，无法交配。根据分析如果雄鼠的基因型是XYS,当其和该雌鼠XY杂交，由于YSY致死，所以F,+XX：XY：XYS=1：1：1,雌性：雄性为2：1,当F1杂交,雌性产生配子及比例3X：1Y,雄性产生的配子IX：1Y$,随机交配后,3XX：3XYS：1XY：1YSY（致死）,所以雌性：雄性=4：3；如果雄鼠的基因型是XSY,当其和该雌鼠XY杂交,用中XSX：XSY：XY=1：1：1,雄性：雌性二2：1,雄性可以产生的配子及比例为IX：2XS：1Y,雌性产生的配子及比例IX：1Y,随机结合后，1XX：1XY：2XSX：2XSY：1XY：1YY,雌性：雄性二3：4。如果雄鼠的基因型是XSX,当其和该雌鼠XY杂交，件中XX:XSY：XX：XY=1：1：1：1,雌性：雄性=1：1,随机交配，雌性产生的配子3X：1Y,雄性产生的配子2XS：IX：1Y,随机结合后，6XSX：2XSY:3XX：1XY：3XY：1YY（致死），雄性：雌性二8：7。13.【2020年浙江1月高考卷，25】以下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

云患甲病男性、女性患乙病男性、女性忠甲乙第男性、女性

云

正常男性、女性以下表达正确的选项是（）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.1%和Hh的基因型不同

C.假设IIL与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

I).假设nh和iil再生一个孩子，同时患两种病的概率为i/i7答案：c

解析：由H2、八不患乙病，所生HI患乙病，可判断乙病为常染色体隐性遗传病(假设致病基因用b表示)；根据题干信息，判断甲病为伴性遗传病，根据Ilk患甲乙病，其儿子M不患病，可判断甲病不可能是伴X隐性遗传病，其致病基因应该是显性基因(假设致病基因用A表示)，相关基因只位于X染色体上或位于X、Y染色体上,A错误。单看甲病，1【3和Hk都不患病，基因型均为XV,单看乙病，和IIL都不患病,但其父亲都