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2025年事业单位工勤技能-浙江-浙江药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品经营质量管理规范》，中药饮片应存放于哪种环境？

A.直接光照处

B.阴凉处

C.密闭干燥处

D.通风处

2、处方审核中，需重点关注哪种相互作用？

A.药物与食物

B.药物与遗传

C.药物与配伍

D.药物与剂量

3、过敏性休克急救应首选哪种药物？

A.地塞米松

B.葡萄糖酸钙

C.肾上腺素

D.维生素C

4、发现药品质量问题后，应立即采取什么措施？

A.继续销售

B.暂停销售并召回

C.更换包装

D.报告监管部门

5、冷链药品运输中，温度异常应如何处理？

A.继续运输

B.立即转移至冷藏车

C.调整温度后继续

D.报告司机

6、药品拆零时应优先确保什么？

A.包装完整

B.标签清晰

C.保存时间延长

D.用量准确

7、麻醉药品管理中，专用账册的建立主体是？

A.药店

B.药品生产厂

C.监管部门

D.医院药房

8、药品追溯系统覆盖的环节包括？

A.生产到销售

B.采购到使用

C.生产到使用

D.采购到销售

9、严重药品不良反应需在多少小时内报告？

A.24小时

B.12小时

C.6小时

D.3小时

10、生物制品储存要求避光的主要原因是？

A.防氧化

B.防吸潮

C.防污染

D.防光照

11、根据《药品经营质量管理规范》，以下哪种药品属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.处方药

C.非处方药

D.中药饮片

12、药品储存中，生物制品应置于的温度范围是？

A.阴凉处（20-25℃）

B.常温（不超过30℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.冷冻（-20℃以下）

13、处方审核中，抗菌药物使用需遵循的分级管理要求是？

A.医师自行决定

B.三级医师审批

C.科室主任审核

D.药剂科会诊

14、药品召回流程中，第一步应如何操作？

A.书面通知相关单位

B.确认问题性质

C.评估召回范围

D.修订工艺标准

15、药品配伍禁忌中，配伍变化不包括以下哪种情况？

A.物理变化

B.化学变化

C.生物活性变化

D.药物纯度变化

16、药品零售企业处方药销售需配备的专业人员是？

A.营业员

B.医师

C.药剂师

D.会计

17、药品标签中有效期标注方式正确的是？

A.2025-12-31

B.2025年12月31日

C.2025年·12·31

D.2025年12月31日（起）

18、药品运输中，需使用专用运输工具的情况是？

A.普通药品

B.需冷藏药品

C.普通医疗器械

D.危险化学品

19、处方审核中，以下哪种情况需立即退回处方？

A.药品剂量不当

B.诊断与用药不符

C.处方书写错误

D.用药时间错误

20、药品质量检验中，微生物限度检查的主要目的是？

A.检测有效成分

B.评估稳定性

C.防止微生物污染

D.确认纯度

21、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存温度应严格控制在什么范围？

A.0-5℃

B.2-8℃

C.15-25℃

D.≤30℃

22、处方审核中，发现患者同时使用两种以上药物时，应优先关注哪些风险？

A.药物相互作用

B.药物过敏

C.用药剂量

D.药品有效期

23、抢救患者时，哪种急救设备需立即检查有效期并处于备用状态？

A.氧气瓶

B.除颤仪

C.智能输液泵

D.急救药品柜

24、药品分类管理中，属于第二类精神药品的是？

A.布洛芬

B.对乙酰氨基酚

C.苯巴比妥

D.维生素C

25、药品运输过程中，哪种温湿度监测设备必须全程配备？

A.电子秤

B.温湿度记录仪

C.药品包装箱

D.运输车辆定位器

26、发现药品外观异常时，正确的处理流程是？

A.直接使用

B.退回供应商

C.调整储存条件后观察

D.自行返工处理

27、职业防护中，接触生物危害物质应首选哪种防护装备？

A.N95口罩

B.防化手套

C.防菌面罩

D.医用防护服

28、药品标签中必须标明的内容不包括？

A.生产企业

B.保质期

C.用法用量

D.批号

29、召回药品时，最优先采取的步骤是？

A.修改电子系统记录

B.联系销售渠道追溯

C.签订召回协议

D.通知相关患者

30、药品稳定性研究中，需检测的项目不包括？

A.色泽变化

B.溶解度变化

C.气味异常

D.微生物限度

二、多项选择题

下列各