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分子病理检测质控试题含答案2025年

一、单选题（每题2分，共30分）

1.下列哪种核酸提取方法适用于从大量组织样本中提取高质量DNA？

A.酚氯仿抽提法

B.碱裂解法

C.煮沸裂解法

D.磁珠法

答案：A。酚氯仿抽提法是经典的核酸提取方法，能从大量组织样本中提取到高质量的DNA，其原理是利用酚和氯仿的变性作用去除蛋白质等杂质，从而得到较纯的DNA。碱裂解法主要用于质粒DNA的提取；煮沸裂解法提取的核酸质量相对较差；磁珠法虽然操作简便，但在处理大量组织样本时，成本相对较高且可能存在提取效率问题。

2.在荧光定量PCR检测中，Ct值的含义是：

A.达到荧光阈值时的循环数

B.荧光信号的强度

C.扩增产物的浓度

D.反应的起始模板量

答案：A。Ct值即循环阈值，是指在荧光定量PCR反应中，荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的循环数。它与反应体系中起始模板的拷贝数呈负相关，可用于定量分析起始模板的量。荧光信号的强度受多种因素影响，不能直接等同于Ct值；扩增产物的浓度和反应的起始模板量需要通过Ct值结合标准曲线等方法来计算，并非Ct值本身的含义。

3.用于评估核酸提取质量的常用指标不包括：

A.A260/A280比值

B.A260/A230比值

C.核酸浓度

D.核酸的电泳迁移率

答案：D。A260/A280比值可反映核酸中蛋白质的污染情况，一般纯DNA的A260/A280比值在1.82.0之间，纯RNA的比值在2.02.2之间；A260/A230比值可反映核酸中盐等小分子杂质的污染情况；核酸浓度是评估核酸提取质量的重要指标之一。而核酸的电泳迁移率主要用于判断核酸的大小和完整性，并非评估核酸提取质量的常用指标。

4.以下哪种情况会导致PCR扩增出现非特异性条带？

A.引物设计不合理

B.模板浓度过低

C.dNTP浓度过低

D.Taq酶活性过高

答案：A。引物设计不合理，如引物与非靶序列有一定的互补性，就容易导致PCR扩增出现非特异性条带。模板浓度过低可能导致扩增效率降低甚至无扩增产物；dNTP浓度过低会影响扩增的产量；Taq酶活性过高一般不会直接导致非特异性条带的出现，但可能会增加非特异性扩增的风险，不过相比引物设计不合理，不是主要原因。

5.对于FFPE（福尔马林固定石蜡包埋）样本进行分子病理检测时，首先要解决的问题是：

A.去除石蜡

B.修复DNA损伤

C.提高核酸提取效率

D.去除蛋白质杂质

答案：A。FFPE样本由于经过石蜡包埋，在进行分子病理检测时，首先要去除石蜡，使核酸能够充分暴露出来，才能进行后续的核酸提取等操作。修复DNA损伤、提高核酸提取效率和去除蛋白质杂质都是在去除石蜡之后需要考虑的问题。

6.在一代测序中，测序峰图出现套峰的原因可能是：

A.样本存在杂合突变

B.引物二聚体

C.模板浓度过高

D.测序反应体系中盐浓度过高

答案：A。样本存在杂合突变时，在测序峰图上会出现套峰，即同一个位点有两种不同的碱基信号。引物二聚体主要会导致测序结果中出现杂乱的小峰或无明显的测序信号；模板浓度过高可能会导致测序信号过强，出现平峰等情况；测序反应体系中盐浓度过高会影响测序反应的进行，导致测序结果不准确，但一般不会出现套峰。

7.下列关于NGS（下一代测序）技术的特点，错误的是：

A.通量高

B.成本低

C.测序读长较长

D.可同时检测多个样本

答案：C。NGS技术具有通量高、成本低、可同时检测多个样本等优点，但测序读长相对较短，这是其与一代测序相比的一个不足之处。

8.为了保证分子病理检测结果的准确性，室内质控样本的选择应：

A.涵盖不同类型的样本

B.仅选择阳性样本

C.仅选择阴性样本

D.选择与检测样本完全相同的样本

答案：A。室内质控样本的选择应涵盖不同类型的样本，包括阳性样本、阴性样本等，这样可以全面监控检测过程的准确性和可靠性。仅选择阳性样本或阴性样本不能充分反映检测系统的性能；选择与检测样本完全相同的样本不具有代表性和普遍性，无法对整个检测流程进行有效的质量控制。

9.在分子病理检测中，对检测人员的资质要求不包括：

A.具有医学相关专业背景

B.经过专业培训并考核合格

C.具有一定的临床诊断经验

D.熟悉检测仪器的操作和维护

答案：C。分子病理检测人员需要具有医学相关专业背景，以理解检测的原理和临床意义；经过专业培训并考核合格，才能正确进行检测操作；熟悉检测仪器的操作和维护，确保检测仪器的正常运行。而具有一定的临床诊断经验并非分子病理检测人员的必备资质要求，临床诊断主要由临床医生负责。

10.对于分子病理检测报告，以下说法正确的是：

A.报告内容应简洁明了，无需详细描述检测方法

B.报告结果应明确给出阴阳性