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阿尔茨海默病标志物知识测试题及答案
阿尔茨海默病标志物知识测试题
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.阿尔茨海默病(AD)的核心病理特征是以下哪项?
A.海马神经元大量凋亡与脑萎缩
B.β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积与tau蛋白过度磷酸化
C.神经炎症反应与小胶质细胞激活
D.乙酰胆碱能神经元退行性变
2.目前被NIA-AA标准列为AD“核心生物标志物”的体液检测指标是?
A.脑脊液(CSF)Aβ42、总tau(t-tau)、磷酸化tau(p-tau)
B.血清S100β蛋白、神经丝轻链(NfL)
C.血浆Aβ40、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)
D.唾液α-突触核蛋白、载脂蛋白E(APOE)基因型
3.AD患者脑脊液中Aβ42水平降低的主要机制是?
A.血脑屏障破坏导致Aβ42漏出至血液
B.Aβ42在脑内聚集形成淀粉样斑块,游离态减少
C.小胶质细胞吞噬Aβ42能力增强
D.淀粉样前体蛋白(APP)剪切途径异常,Aβ42生成减少
4.以下哪项是AD分子影像学标志物的金标准?
A.磁共振成像(MRI)显示海马萎缩
B.正电子发射断层扫描(PET)使用18F-florbetapir(Aβ-PET)
C.单光子发射计算机断层扫描(SPECT)显示脑血流灌注降低
D.近红外光谱(NIRS)检测脑氧代谢
5.关于AD血液标志物的描述,正确的是?
A.血浆Aβ42/Aβ40比值升高可作为AD早期诊断指标
B.血液p-tau181水平升高对AD的特异性高于CSFp-tau
C.神经丝轻链(NfL)升高仅见于AD,不与其他神经退行性疾病重叠
D.高灵敏度检测技术(如Simoa)使血液tau蛋白检测成为可能
6.APOEε4等位基因作为AD风险标志物的机制是?
A.直接促进Aβ寡聚体形成
B.抑制小胶质细胞清除Aβ斑块
C.干扰tau蛋白的轴突运输功能
D.以上均是
7.以下哪项不属于AD“前驱期”(轻度认知障碍阶段)的典型生物标志物改变?
A.CSFAβ42降低,p-tau升高
B.海马体积缩小(MRI)
C.全脑葡萄糖代谢降低(FDG-PET)
D.血清NfL水平正常
8.用于区分AD与路易体痴呆的关键标志物是?
A.CSFAβ42水平
B.血浆α-突触核蛋白
C.海马萎缩程度(MRI)
D.颞顶叶代谢降低(FDG-PET)
9.关于AD生物标志物动态变化的描述,错误的是?
A.Aβ沉积在临床症状出现前10-20年即可检测到
B.tau蛋白异常磷酸化在Aβ沉积后5-10年开始扩散
C.脑萎缩(如海马体积)与认知功能下降呈线性相关
D.神经丝轻链(NfL)升高仅发生在AD晚期
10.2023年最新研究中,哪种血液标志物被证实对AD的诊断效能接近CSF指标?
A.血浆p-tau217
B.血清GFAP
C.血浆Aβ42
D.血清S100β
二、多项选择题(每题3分,共15分,少选、错选均不得分)
1.阿尔茨海默病的生物标志物可分为以下哪几类?
A.体液标志物(CSF、血液、唾液等)
B.影像标志物(结构/功能MRI、PET等)
C.基因标志物(APOE、PSEN1、APP等)
D.电生理标志物(脑电图、事件相关电位)
2.CSF中Aβ42、t-tau、p-tau联合检测的临床意义包括?
A.辅助AD与正常老化的鉴别诊断
B.预测轻度认知障碍(MCI)向AD的转化风险
C.评估AD病程进展速度
D.指导抗Aβ药物的疗效监测
3.关于ADPET影像标志物的描述,正确的是?
A.Aβ-PET阳性提示脑内存在淀粉样斑块沉积
B.tau-PET(如18F-flortaucipir)可显示神经原纤维缠结的分布
C.FDG-PET通过检测脑葡萄糖代谢反映神经元功能活性
D.所有AD患者的FDG-PET均表现为颞顶叶低代谢
4.血液标志物相比CSF标志物的优势包括?
A.无创性,患者接受度高
B.可频繁重复检测,监测病程变化
C.检测成本更低,适合大规模筛查
D.不受血脑屏障功能状态影响
5.以下哪些标志物升高提示AD神经退行性病变活跃?
A.CSFt-tau
B.血浆NfL
C.CSFp-tau
D.血清GFAP
三、判断题(每题2分,共10分,正确填“√”,错误填“×”)
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