2020-2021学年高中生物暑假作业14人类遗传病基础训练含解析.docxVIP

人类遗传病

一、单项选择题

1.“全面二孩〞政策实施后,优生再次成为众多家庭关注的话题。以下做法不利于优生的是(???)

A.禁止近亲结婚???????????????????????

C.鼓励遗传咨询???????????????????????

()

A.新冠肺炎 C.21三体综合征

3.以下关于遗传病的表达中，错误的选项是()

4.遗传咨询对预防遗传病有积极意义，以下情形中不需要遗传咨询的是〔〕

5.人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法,正确的选项是(??)

D.假设母亲患病,其女儿、儿子都患病

6.每年二月的最后一天为“国际罕见病日〞。以下关于罕见病苯丙酮尿症的表达，正确的选项是()

D.“选择放松〞不会造成该病基因频率的显著增加

7.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是()

8.随着生活水平的提高，健康成为人类研究的重点和热点，其中有关遗传病的研究报道越来越多。以下有关遗传病的表达中正确的选项是()

A．新型冠状肺炎属于遗传病

B．青少年型糖尿病属于多基因遗传病

C．调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病

D．遗传病患者均携带遗传病基因

9.以下关于人类遗传病的表达,正确的选项是(??)

A.调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高

C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

10.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，以下相关表达正确的选项是()

A.假设双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体

B.假设致病基因位于性染色体上，那么同一个体中不会存在其等位基因

二、多项选择题

11.某研究性学习小组开展“调查人群中的遗传病〞活动,不妥的方案是(???)

12.以下关于人类遗传病的表达正确的选项是(??)

B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

三、填空题

13.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,答复以下问题:

1.21三体综合征一般是由于第21号染色体__________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其__________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

2.原发性高血压属于__________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

3.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,那么女儿有可能患__________,不可能患__________。

14.某研究性学习小组的同学对某地区人类的单基因遗传病进行调查。以下是两种遗传病(简称甲病、乙病)在该地区万人中表现情况统计表

有甲病

无乙病

无甲病

有乙病

有甲病

有乙病

无甲病

无乙病

男性

280

245

5

4470

女性

281

16

2

4701

根据所给的材料和所学的知识答复以下问题：

(1)控制甲病的基因最可能位于染色体上，你判断的主要依据是。

(2)据表数据计算所调查的人群中甲病的发病率是。乙病在人群中男女发病率有较大差异，从基因及基因在染色体的位置角度分析，共最可能的原因是。

(3)调查分析发现有这样一个家庭；丈夫无病且不携带乙病致病基因，妻子正常，生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，这对夫妇的基因型分别是，并在答题卡相应位置画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。

参考答案

1.答案：B

解析：

2.答案：A

解析：

3.答案：B

解析：

4.答案：A

解析：

5.答案：B

解析：

6.答案：D

解析：A项，苯丙酮尿症是常染色体单基因隐性遗传病，故A项错误。

B项，近亲结婚会使后代患遗传病的概率大大增加，故B项错误。

C项，苯丙酮尿症患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶，不能代谢食物中常有的苯丙氨酸，发病风险在任何时期都是相同的，故C项错误。

D项，对苯丙酮尿症而言，“选择放松〞对有害基因的增多是有限的，故D项正确。

综上所述，此题正确答案为D。

7.答案：A

解析：抗维生素D佝偻病是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，通过细胞组织显微观察难以发现；XYY三体患者属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征是由5号染色体局部缺失引起的遗传病，通过细胞组织显微观察可以发现；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病但可通过观察红细胞的形态发现该遗传病。综上所述，此题选A。

8.答案：B

解析：新型冠状肺炎属于传染病，故A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，故B正确；调查遗传病要选择单基因遗传病，故C错误；染色体变异的遗传病，可能不携带遗传病基因，如21三