感冒药品采购合同.docVIP

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感冒药品采购合同

第一条合同主体

甲方(采购方):________________________

法定代表人:________________________

地址:________________________

联系电话:________________________

乙方(供应方):________________________

法定代表人:________________________

地址:________________________

联系电话:________________________

甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则,根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规,就甲方向乙方采购感冒药品事宜达成一致,签订本合同,以兹共同遵守。

第二条采购药品信息

药品名称及规格

(1)复方氨酚烷胺胶囊:规格为每盒12粒,每粒含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg、马来酸氯苯那敏2mg、人工牛黄10mg、咖啡因15mg。

(2)感冒清热颗粒:规格为每袋12g,每盒10袋,成分包括荆芥穗、薄荷、防风、柴胡、紫苏叶、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根。

(3)布洛芬缓释胶囊:规格为每粒0.3g,每盒20粒,主要成分为布洛芬。

(4)盐酸伪麻黄碱滴鼻液:规格为10ml/瓶,含盐酸伪麻黄碱0.05g/ml。

采购数量

(1)复方氨酚烷胺胶囊:500盒

(2)感冒清热颗粒:300盒

(3)布洛芬缓释胶囊:400盒

(4)盐酸伪麻黄碱滴鼻液:200瓶

单价及总金额

(1)复方氨酚烷胺胶囊:单价15元/盒,金额7500元

(2)感冒清热颗粒:单价20元/盒,金额6000元

(3)布洛芬缓释胶囊:单价25元/盒,金额10000元

(4)盐酸伪麻黄碱滴鼻液:单价12元/瓶,金额2400元

合同总金额:人民币25900元(大写:贰万伍仟玖佰元整)

第三条质量标准与要求

药品质量

乙方供应的药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》及国家药品标准(包括《中国药典》现行版),具有药品批准文号、生产批号、有效期及药品检验合格证明。药品包装必须完整,标签清晰,注明药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期等信息。

有效期要求

乙方承诺所供药品的有效期不得少于18个月(自甲方收货之日起计算)。若药品有效期不足18个月,甲方有权拒收或要求乙方更换,因此产生的费用由乙方承担。

储存与运输条件

乙方需按照药品说明书要求的条件储存和运输药品。其中,感冒清热颗粒需在阴凉干燥处(温度不超过20℃)储存;布洛芬缓释胶囊需避光、密封保存;其他药品需符合常温储存条件(10-30℃)。运输过程中需采取防震、防潮、防晒措施,确保药品质量不受影响。

第四条交货与验收

交货时间

乙方应于本合同签订后15个工作日内将全部药品送达甲方指定地点。若遇特殊情况需延期交货,乙方需提前3个工作日书面通知甲方,经甲方同意后方可延期,否则每逾期1日,乙方需按合同总金额的0.5%支付违约金。

交货地点

甲方指定地点:________________________(具体地址以甲方书面通知为准)

验收流程

(1)甲方在收到药品后3个工作日内进行验收,验收内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、包装完整性及质量合格证明文件等。

(2)若发现药品存在数量短缺、包装破损、质量不合格或有效期不符合约定等问题,甲方有权拒收该部分药品,并要求乙方在5个工作日内补足或更换,因此产生的费用由乙方承担。

(3)乙方需随货提供药品生产企业的营业执照、药品生产许可证、药品GMP证书、药品检验报告书(每批次)等相关资质文件复印件(加盖乙方公章)。

第五条付款方式

支付方式

甲方以银行转账方式支付货款,乙方指定账户信息如下:

开户名:________________________

开户行:________________________

账号:________________________

付款期限

(1)甲方在验收合格后10个工作日内支付合同总金额的90%,即23310元;

(2)剩余10%(2590元)作为质量保证金,在药品保质期届满后无质量问题的15个工作日内一次性支付给乙方。

第六条双方权利与义务

甲方权利与义务

(1)按照合同约定及时验收药品并支付货款;

(2)向乙方提供必要的交货信息(如收货地址、联系人等);

(3)对乙方供应的药品质量有异议的,有权在验收期内提出并要求乙方处理;

(4)不得擅自更改药品采购数量或规格,如需变更,需提前7个工作日书面通知乙方并经双方协商一致。

乙方权利与义务

(1)保证所供药品符合国家质量标准及合同约定,对药品质量承担全部责任;

(2)按照合同约定的时间、地点和数量交付药品;

(3)提供药品相关的资质文件和技术支持;

(4)

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