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脐带组织采集捐赠知情同意书

为保障您对脐带组织采集与捐赠行为的充分知情，维护您的合法权益，本文件将详细说明脐带组织采集捐赠的背景、流程、双方权利义务、潜在风险与预期收益等关键信息，请您仔细阅读并理解后再决定是否签署。

一、脐带组织的医学价值与捐赠意义

脐带是连接胎儿与胎盘的条索状组织，其华通氏胶中富含间充质干细胞。大量研究表明，脐带间充质干细胞具有多向分化潜能、免疫调节特性及低免疫原性，在再生医学领域（如组织修复、器官再生）、难治性疾病治疗（如脊髓损伤、自身免疫性疾病）及细胞治疗研究中展现出重要应用前景。目前，全球范围内已开展数千项基于脐带干细胞的临床研究，部分研究成果已进入临床试验阶段。

由于脐带组织仅在新生儿出生时短暂存在，且采集需在特定时间窗内完成，其作为再生医学资源的稀缺性日益凸显。您的捐赠将为医学研究提供宝贵的生物样本，助力科学家探索疾病治疗新方法，推动临床转化进程，最终惠及更多患者群体。此行为既是对生命资源的高效利用，也是对社会公共健康事业的公益贡献。

二、捐赠者基本信息确认

您确认以下信息真实有效：

-捐赠者姓名：________（如为新生儿父母代签，需注明与新生儿关系：________）

-新生儿姓名：________出生日期：________（预计）

-分娩医院：________分娩方式（顺产/剖宫产）：________

-联系方式：________（仅用于采集前确认及必要信息反馈，不用于其他用途）

三、脐带组织采集流程说明

（一）采集时间与条件

采集将在新生儿娩出后30分钟内完成，需满足以下前提：

1.新生儿经产科医生评估为健康状态，无先天性感染（如HIV、乙肝、丙肝、梅毒等）或遗传性疾病；

2.产妇无严重传染性疾病（需提供近期传染病筛查报告，结果需为阴性）；

3.脐带无明显异常（如水肿、扭转坏死），长度≥15cm；

4.采集操作需在无菌产房或符合医疗规范的操作区域进行。

（二）具体操作步骤

1.消毒准备：由具备资质的医护人员对产妇腹部及脐带残端进行碘伏消毒，范围覆盖脐带根部至离断端5cm区域；

2.组织获取：使用无菌手术剪在距离新生儿脐轮3-5cm处剪断脐带，保留胎盘端脐带约10-15cm（避免接触产床或其他非无菌表面）；

3.样本处理：将脐带放入含无菌保存液（含抗生素及细胞保护剂）的专用采集袋，标注捐赠者信息（姓名、出生日期、采集时间）；

4.运输保存：样本需在采集后2小时内通过冷链运输（4-8℃）至具备干细胞储存资质的机构，最终保存于-196℃液氮环境中。

（三）采集后处理

采集完成后，脐带残端将按医疗废物处理规范由医院统一处置，新生儿脐部将进行常规消毒包扎，不影响后续护理。

四、捐赠者权利与义务

（一）捐赠者权利

1.知情权：有权要求采集机构详细说明脐带组织的用途（仅限医学研究或符合伦理规范的临床应用，不涉及商业买卖）、采集流程、保存条件及可能风险；

2.撤回权：在签署本同意书后至样本处理前（即液氮保存前），可随时以书面形式撤回捐赠意愿，采集机构将终止后续处理并按医疗废物处理样本；

3.隐私保护权：个人信息（姓名、联系方式、医学检查结果等）仅用于本次采集及相关研究记录，未经书面同意，不向第三方披露（法律要求除外）；

4.信息反馈权：如样本被用于已发表的研究项目或进入临床试验阶段，在不涉及隐私的前提下，可向采集机构申请获取匿名化的研究进展反馈。

（二）捐赠者义务

1.如实告知：需提供真实的个人及新生儿健康信息（包括传染病史、遗传病史、近期用药情况等），如因隐瞒信息导致样本不符合要求或引发后续问题，需承担相应责任；

2.配合操作：需配合医护人员完成采集前的必要检查（如传染病筛查）及采集过程中的体位调整等要求；

3.理解限制：知悉捐赠的脐带组织所有权自采集完成后转移至接受捐赠的公益科研机构，不可要求返还或指定特定用途；

4.遵守规范：不得干扰采集流程，不得要求采集机构进行超出医学规范的操作（如额外保留脐带长度）。

五、潜在风险与收益说明

（一）潜在风险

1.采集过程风险：脐带采集为非侵入性操作，仅涉及脐带离断后的残端处理，与正常分娩后的脐带结扎操作无本质差异，不会对产妇或新生儿造成额外创伤。极少数情况下可能出现：

-局部轻微渗液：因脐带残端未完全闭合导致，可通过常规消毒处理缓解；

-样本不合格：因采集时间延迟、保存不当或产妇信息隐瞒导致样本无法用于研究（概率＜5%），此情况不影响母婴健康。

2.后续使用风险：脐带组织仅用于符合伦理规范的科研或临床研究，所有使用均需通过伦理委员会审查。目前无证据表明