肠道微生物在代谢健康与疾病中的作用.pptxVIP

NA0700

Leading

Scientific

肠道菌群在代谢健康与疾病中的作用;

内容目录

1肠道菌群的影响因素及“菌群信使”

2代谢性疾病的肠道菌群紊乱特征

3靶向菌群治疗代谢疾病的方法及研究途径;

“健康”肠道菌群的“金标准”及三大特征

·人类微生物群由栖息在人体内的所有微生物组成，居住在肠道的部分，被称为肠道微生物群(肠道菌群)。

●证明肠道菌群紊乱会引起代谢性疾病，需要了解代谢健康人群的肠道菌群组成和功能，但目前没有能够促进宿主代谢健康的肠道菌群的“金标准”。;

菌株的多样性新生儿分娩方式

微生物基因结构变异饮食外源物(包括抗生素)和其他药物

宿主的免疫应答

微生物生长速率

昼夜节律感染

宿主的遗传学特征;酵解

不可消化但可

酵解的多糖

非

非D非

代谢健康相关的微生物;

肠道菌群信使;

饮食-菌群-“信使”-代谢的作用路径概览

膳食纤维初级胆汁酸磷脂酰胆碱/动物氨基酸

左旋肉碱;

内容目录

1肠道菌群的影响因素及“菌群信使”

2代谢性疾病的肠道菌群紊乱特征

3靶向菌群治疗代谢疾病的方法及研究途径;

肠道菌群紊乱和代谢性疾病密切相关

·肠道菌群紊乱与多种常见代谢性疾病的发生发展，包括肥胖、2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、心脏代谢性疾病和营养不良密切相关1。;

胖/瘦个体的菌群结构存在差异，且具“传染性”

●分别移植4对胖瘦不同的双胞胎的粪便菌群到C57BL/6J无菌小鼠，发现接受胖瘦不同供者菌群移植的小鼠复制了人类供者肠道菌群的结构特征，菌群结构有显著差异，并且接受胖者粪便的小鼠总脂肪含量增加显著多于接受瘦者粪便的小鼠，证明胖者表型可通过肠道菌群“传染”。;

功能特征

低基因拷贝：β-葡萄糖醛酸和芳香族氨

基酸降解↑

高基因拷贝：有机酸和氢气的产出↑

磷酸转移酶系统个

糖胺聚糖降解↓

谷氨酰胺或谷氨酸转运系统↑

苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物???成↑

缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸降解↓

超氧化物还原酶↓

肠道罗斯拜瑞氏菌↑

瘤胃球菌属gnavas↑

瘤胃球菌属torques↑;

Control-enrichedMLGsT2D-enrichedMLGs

产丁酸菌潜在致病菌

C08P-188

未分类

拟杆菌目ie属Con-122小肠罗氏菌柔嫩梭菌C.bolteae(共生梭菌

拟杆菌属Con-30

罗氏菌属

柔嫩梭菌属

Sudboligranulum

变型菌门

脱硫弧菌属

埃希氏菌属

嗜血杆菌属

疣微菌门

Akkermansia;

2型糖尿病;

肠道菌群是高脂饮食小鼠发生NAFLD的决定性因素

·将接受高脂饮食但结局不同的小鼠定义为“应答者”和“非应答者”小鼠，无菌小鼠分别接受以上两组小鼠的菌群移植。

●结果发现，在同样的高脂饮食饲喂下，接受不同供体菌群移植的无菌小鼠菌群结构存在明显差异，只有

接受“应答者”小鼠菌群移植组小鼠才发生非酒精性脂肪肝。;

功能特征

氧化损伤↑

Y氨基丁酸生物合成↑

血红素生物合成↓

脱氮↑

乙醛生成↑

脂多糖和肽聚糖生物合成↑

支链氨基酸和芳香族氨基酸生物合成↑;

心血管不良事件

卒中

Hepatic

FMOs

TMAO

心肌梗死

影响胆汁酸和甾醇

代谢

影响胆汁酸和胆固醇

转运

心室重构

粥样硬化

心衰

促进血栓形成FMOs:黄素单加氧酶；

TMA:三甲胺，是从膳食胆碱和L-肉碱衍生的一种细菌代谢产物

TMAO:氧化三甲胺，TMA经肝脏黄素单加氧酶氧化形成;

肠道菌群可通过TMA导致心血管疾病

·一项研究使用无菌小鼠分别接受C57BL/6J(高TMA/TMAO)小鼠和