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肝癌新辅助治疗中
国专家共识要点
2026
2025-12-15
目录
CATALOGUE
·肝癌新辅助治疗共识
·肝癌新辅助治疗概述
·MDT团队在新辅助治疗中作用
·肝癌新辅助治疗方法
·新辅助治疗有效性评估
目录
CATALOGUE
·新辅助治疗不良反应
·肝癌术后辅助治疗
·治疗终止时机与后续处理
·结语与展望
01
肝癌新辅助治疗共识
肝癌新辅助治疗背景与现状
肝癌流行病学特征
原发性肝癌(HCC)全球发病率持续上升,中国占全球病例50%以上,5
年生存率不足20%,手术切除后复发率高达70%,亟需创新治疗策略改善
预后。
新辅助治疗探索进展
近年来靶向治疗(如仑伐替尼)、免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1单抗
)及联合方案在转化治疗中展现潜力,2023年IMbrave050研究证实新辅
助免疫联合治疗可显著延长无复发生存期。
临床实践痛点
目前缺乏标准化的新辅助治疗方案筛选标准,肿瘤异质性导致疗效差异
大,且对病理完全缓解(pCR)的评估体系尚未统一。
新辅助治疗定义与目标
核心定义
指在根治性手术前实施的系统性治疗(包括化疗、靶向、免疫或联合方案),通过降期
(downstaging)使不可切除肿瘤转化为可切除,或清除微转移灶降低术后复发风险。
生物学目标
诱导肿瘤坏死/纤维化(病理缓解率≥30%)、缩小肿瘤体积(RECIST标准下客观缓解率
ORR≥50%)、调节肿瘤微环境(如CD8+T细胞浸润增加)。
临床终点
肝炎主要评估无事件生存期(EFS),次要终点包括RO切除率、主要病理缓解(MPR)率及总
肝炎
生存期(OS)改善。
专家共识制定方法与过程
循证医学基础
系统分析2015-2025年37项II/III期临床试验
数据(含8项中国多中心研究),采用GRADE
分级对证据质量进行评价,重点参考CSCO指南和NCCN肝癌诊疗规范。
德尔菲法专家投票
由肝胆外科、肿瘤内科、介入科等86位专家组
成工作组,经过3轮匿名投票确定12条核心推荐
条款(同意率≥85%)。
争议问题处理
对于新辅助治疗周期(4-6周vs8-12周)、疗
效评估手段(增强MRI+AFP动态监测vs液体活
检)等未达成共识的内容,提出“个体化决策”
的弹性建议。
02
肝癌新辅助治疗概述
新辅助治疗概念与适用人群
01概念定义新辅助治疗是指在肝癌手术切除前进行的系统性治疗,
01概念定义
新辅助治疗是指在肝癌手术切除前进
行的系统性治疗,包括靶向治疗、免疫治疗、化疗或联合治疗,旨在缩小肿瘤体积、降低分期及提高手术切除
率。
适用于局部进展期肝癌患者(如BCLCB/C期)、潜在可切除但存在高风险因
素(如大血管侵犯或多发结节)的患者,以及需要降期以实现根治性切除
的病例。
04多学科评估需通过MDT团队(肝胆外科、肿瘤内科、影像科等)综合评估肿瘤生物学行
04多学科评估
需通过MDT团队(肝胆外科、肿瘤内科
、影像科等)综合评估肿瘤生物学行
为及患者耐受性。
肝功能Child-PughC级、严重门静脉
高压或全身状况无法耐受治疗的患者
应排除。
治疗周期与肝脏穿刺活检
标准治疗周期
推荐2-4个疗程,每疗程间隔21-28天,通
过动态影像学(增强MRI/CT)评估肿瘤反
应,避免过度治疗导致肝功能损伤。
活检时机争议
部分专家认为初始影像学典型者可不活检
,但新辅助后需再次活检确认病理完全缓
解(pCR)或残留肿瘤活性。
穿刺活检必要性
治疗前需通过超声/CT引导下穿刺获取组
织标本,明确病理分型及分子标志物(如
PD-L1、VEGF表达),指导靶向/免疫药物
选择。
安全性监测
治疗期间每2周监测肝功能(ALT/AST)、
血常规及AFP水平,及时调整剂量或暂停
治疗。
个体化治疗策略与并发症管理
局部联合系统治疗对于门静脉癌栓患者
局部联合系统治疗
对于门静脉癌栓患者,可联合TACE或放疗增强局部控制,再序贯手术切除
分子分型导向
基于NGS检测结果选择方案,如VEGFR
高表达者优先使用仑伐替尼+PD-1抑
制剂,TMB-H患者考虑双免疫联合(
0+Y方案)。
并发症防控重点管理免疫相关性肝炎(激素冲击
并发症防控
重点管理免疫相关性肝炎(激素冲击
治疗)、靶向药所致高血压(CCB类
药物调整)及术后肝功能衰竭(
ALPPS术式谨慎选择)。
疗效评估标准
采用mRECIST标准结合术后病理评估
,完全缓解(CR)患者仍需完成既定
疗程以降低复发风险。
03
MDT团队在新辅助治疗中作用
MDT模式与肝癌治疗
综合诊疗模式
综合诊疗模式
MDT模式整合外科、肿瘤内科、
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