(精校版)药理学重点总结终极版.pdfVIP

(完整word版)药理学重点总结终极版(word版可编辑修改)

(完整word版)药理学重点总结终极版(word版可编辑修改)

编辑整理：

尊敬的读者朋友们：

这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们

对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完word版)药理学重

点总结终极版(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望

收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以

下为(完word版)药理学重点总结终极版(word版可编辑修改)的全部内容。

(完整word版)药理学重点总结终极版(word版可编辑修改)

药理学总结

第一章绪论

药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应

动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学。

第二章药物代谢动力学

药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运

和易化扩散）。绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。

药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂

层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快.

药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。

吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

（一)口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。

首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力

很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

(二）吸入（三）局部用药(四）舌下给药（五）注射给药

分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机

体各个部位和组织的过程称为分布。大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药

物,它与未结合的游离型药物同时存在于血液中,并以一定百分数的结合率而达到平衡.

代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官

排泄：肾是最重要的排泄器官

一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血

浆药物浓度成正比,血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除

的药物也相应降低。

零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量

不变.

药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度

半衰期恒定;一次给药5个半衰期消除完毕;多次给药5个半衰期达到稳态。

当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观

分布容积

经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度

第三章药物效应动力学

凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应

不良反应：

副反应：由于选择性低,药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应(通

常也称副作用）.例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应.副反应是在治疗

剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料.

毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重.毒性反应

一般是可以预知的,应该避免发生。急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能，慢性毒性多损害肝、

肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎和致突变反应也属于慢性毒性范畴。

后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。

变态反应：非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反

应，也称过敏反应。

特异质反应：这是一类先天遗传异常所致的反应，但与药物固有的药理作用基本一致，反应