2025CSCO小细胞肺癌诊疗指南PPT课件.pptxVIP

2025CSCO小细胞肺癌诊疗指南精准诊疗，点亮生命希望

目录第一章第二章第三章概述诊断评估分期系统

目录第四章第五章第六章治疗原则治疗方案随访与监测

概述1.

疾病定义与特征高度侵袭性神经内分泌肿瘤：小细胞肺癌（SCLC）是一种起源于支气管黏膜或腺体的低分化神经内分泌肿瘤，具有生长迅速、早期转移的生物学特征，约占肺癌总数的15%。典型病理学表现：肿瘤细胞体积小、胞质少、核染色深，呈燕麦样或梭形排列，常见广泛坏死和高增殖指数（Ki-6750%），常伴有神经内分泌标志物（如Syn、CgA）表达。临床分期特殊性：采用VALG分期系统分为局限期（LS-SCLC，病变限于单侧胸腔）和广泛期（ES-SCLC，超出单侧胸腔），区别于非小细胞肺癌的TNM分期体系。

分子特征匮乏相比非小细胞肺癌，SCLC缺乏高频驱动基因突变（如EGFR/ALK），常见TP53和RB1双缺失（90%），靶向治疗发展滞后。吸烟强相关性超过95%的SCLC患者有吸烟史，吸烟指数与发病风险呈剂量依赖性，男性发病率高于女性，但近年来女性发病率上升与吸烟率增加相关。地域分布差异发达国家发病率呈下降趋势（与控烟政策相关），而发展中国家仍保持较高水平，中国年新发病例约8-10万例，占肺癌总数的10-15%。预后极差特点尽管对初始化疗敏感，但5年生存率不足7%，局限期中位生存期12-20个月，广泛期仅8-13个月，复发后治疗选择有限。流行病学数据

指南更新要点将替雷利珠单抗、特瑞普利单抗联合化疗方案从III级推荐上调至广泛期SCLC一线治疗的I级推荐（1A类证据），并新增贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案作为I级推荐。免疫治疗全面升级强调局限期患者同步放化疗中超分割放疗（45Gy/30次）的标准地位，新增度伐利尤单抗巩固治疗作为II级推荐，基于ADRIATIC研究的无进展生存获益。放疗技术优化将拓扑异构酶抑制剂芦比替丁（Lurbinectedin）上调为复发SCLC的I级推荐，其单药客观缓解率达35%，中位PFS3.5个月，填补了三线治疗空白。二线治疗新选择

诊断评估2.

典型症状副肿瘤综合征表现快速进展特点小细胞肺癌患者常见症状包括持续性咳嗽、胸痛、呼吸困难、咯血等，部分患者可能出现声音嘶哑或上腔静脉综合征。约10%-20%的患者可能伴随副肿瘤综合征，如抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）或Lambert-Eaton肌无力综合征，需高度警惕。小细胞肺癌生长迅速，早期易发生转移，患者可能在短期内出现体重下降、乏力等全身症状，临床需结合病史综合判断。临床表现识别

作为首选检查手段，可清晰显示原发灶大小、位置及纵隔淋巴结受累情况，同时评估是否存在胸膜转移或胸腔积液。胸部CT平扫+增强推荐用于分期评估，通过18F-FDG代谢显像检测远处转移灶，尤其对骨、肾上腺和脑转移的检出率显著高于常规CT。全身PET-CT检查所有确诊患者均需进行，因小细胞肺癌脑转移发生率高达20%-30%，MRI对微小转移灶的敏感性优于CT。脑部MRI增强扫描针对骨痛或碱性磷酸酶升高的患者，可辅助诊断骨转移，但需注意与退行性骨病鉴别。骨扫描或SPECT影像学检查标准

小活检标本处理通过支气管镜活检、CT引导下肺穿刺或淋巴结活检获取标本，需保证足够组织量用于HE染色和免疫组化（如CD56、Syn、CgA等神经内分泌标志物）。细胞学诊断标准痰液或胸腔积液细胞学检查中发现小圆形、燕麦样肿瘤细胞伴染色质深染，需结合免疫细胞化学确认神经内分泌分化特征。分子病理检测虽然不作为常规诊断要求，但对复合型小细胞肺癌或转化性病例应增加NGS检测，筛查可能的靶向治疗相关基因变异。病理学确诊方法

分期系统3.

TNM分期原理T（原发肿瘤）评估：根据肿瘤大小、位置及侵犯范围分级（T1-T4），T1为局限原发灶，T4代表侵犯纵隔或心脏等关键结构。N（区域淋巴结）评估：依据淋巴结转移范围划分（N0-N3），N0无转移，N3为对侧或远处淋巴结受累。M（远处转移）评估：M0表示无远处转移，M1分为M1a（胸腔内转移）和M1b（胸腔外转移），指导治疗策略选择。

胸部增强CT为必需项目，腹部CT/超声排除肝肾上腺转移，推荐PET-CT提高分期准确性基线影像学检查侵入性分期手段神经系统评估骨转移筛查纵隔镜/EBUS用于可疑淋巴结活检，胸腔积液需细胞学确认恶性性质所有患者行脑MRI筛查（增强优于CT），有症状者需排除脑膜转移碱性磷酸酶升高或骨痛患者首选SPECT，PET-CT可替代但成本较高分期检查流程

临床分期应用局限期（I-III期）推荐根治性放化疗，广泛期（IV期）以系统治疗为主治疗策略制定VA分期系统整合TNM与体能状态，预测2年生存率差异超30%预后分层工具多数研究要求RECIST可测量病灶+病理确认分期，避免混合期别影响疗效评估