晚期三阴性乳腺癌治疗进展2026.pptxVIP

ICIs治疗策略

ADC药物应用

PARPi的应用

未来研究方向;

帕博利珠单抗联合化疗

帕博利珠单抗联合化疗的研究背

景

帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂，与化疗联合使用在晚期三阴性乳腺

癌的治疗中取得了显著进展。;

CPS≥1患者的获益

IMpassion130研究显示，阿替利珠单抗联合nab-P较安慰剂联合nab-P显著延长a/mTNBC患者mPFS(7.2个月比5.0个月，HR=0.8,P=0.002);

特瑞普利单抗联合nab-P

01

临床研究结果

TORCHLIGHTIII期研究证实，特瑞普利单抗联合nab-P显著改善复发TNBC或

mTNBC患者预后。;

SG的抗肿瘤活性

SG单药用于既往≥2线治疗失败的aTNBC患者的ORR为33.3%,mPFS为5.5个月，mos为13个月。

SG与化疗的比较

Ⅲ期ASCENT研究显示，SG单药对比医生选择化疗治疗mTNBC患者的mPFS和mos均显著优于化疗组。

SG在中国的批准情况

基于Ⅱb期EVER-132-001研究结果，SG已在我国获批a/mTNBC二线及以上治疗适应证。;

SKB264在后线治疗

临床试验结果

SKB264在后线治疗中显示出显著抗肿瘤活性，其mPFS和mos均优于化疗。;

Dato-DXd联合帕博利珠单抗研究

正在进行的Ⅲ期TROPION-

Breast05研究比较了Dato-DXa联合或不联合度伐利尤单抗与医生选择化疗+帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性aTNBC的疗效。;

03

奥拉帕利的临床应用与进展

多项研究证实，奥拉帕利作为单一疗法或与其他药物联合使用,在gBRCA1/2突变的三阴性乳腺癌治疗中具有较好的效果和安全性。;

他拉帕利的疗效研究

01

二

他拉帕利在三阴性乳腺癌中的疗效

他拉帕利是一种PARP抑制剂，

对携带BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌具有显著疗效。;

I

氟唑帕利的临床应用

氟唑帕利在携带gBRCA1/2突变的晚期三阴性乳腺癌患者中表现出显著疗效。;

PD-L1表达水平预测疗效的局限

性

尽管PD-L1阳性为富集标准，但表达水平不能充分预测ICIs疗效。

01;

ICIs与ADC、PARPi等的联合治疗

ICIs与ADC联合治疗

SG与帕博利珠单抗联合一线治疗PD-L1CPS≥10的aTNBC显示mPFS延长3.4个月，表明联合治疗具有获益趋势。;

多学科协作模式

建立包括肿瘤科、免疫学、内分泌科等多学科团队，共同制定个性化治疗方案，优化免疫治疗的安全性和有效性。