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•检验检测•2025年8月20日第34卷第16期

InspectionandTestChinaPharmaceuticalsVol.34，No.16，August20，2025

中图分类号：R917；R927文献标志码：A文章编号：1006-4931（2025）16-0084-05

doi:10.3969/j.issn.1006-4931.2025.16.016

少腹逐瘀丸指纹图谱建立及化学计量学研究少腹逐瘀丸指纹图谱建立及化学计量学研究

叶旻泓

（中国人民解放军联勤保障部队第九○○医院，福建福州350000）

摘要摘要：：目的建立少腹逐瘀丸的超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱，并测定7种成分含量。方法色谱柱为InfinityLabPoroshell120

SB-C柱（100mm×2.1mm，1.9µm），流动相为乙腈-0.38%冰醋酸溶液（梯度洗脱），流速为0.4mL/min，检测波长为280nm，柱

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温为35℃，进样量为2µL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012版）建立17批样品的UPLC指纹图谱，确定共有峰，并

进行相似度评价。采用层次聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）法进行质量评价。结果17批

样品的UPLC指纹图谱共标定了20个共有峰，指认出7种成分（阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮

苷、延胡索乙素、桂皮醛）；17批样品的相似度为0.965～0.997。HCA结果显示，17批样品可聚为2类；PCA和OPLS-DA结果显示，

7种成分中前5种成分的权重系数较大。7种成分质量浓度分别在0.7189～71.89µg/mL、0.5594～55.94µg/mL、0.4431～44.31µg/mL、

0.4968～49.68µg/mL、0.3542～35.42µg/mL、0.3246～32.46µg/mL、0.2501～25.01µg/mL范围内与峰面积线性关系良好

（r≥0.9991），定量限分别为0.37，0.29，0.22，0.21，0.14，0.10，0.09µg/mL；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%，

平均加样回收率为98.21%～100.14%（RSD1.4%，n=6）。结论17批样品生产工艺一致性较好；建立的UPLC指纹图谱结合化学

模式识别法可用于制剂的整体质量控制。

关键词关键词：：少腹逐瘀丸；超高效液相色谱法；指纹图谱；聚类分析；主成分分析；正交偏最小二乘判别分析；定量分析

EstablishmentofUPLCFingerprintandChemometricStudyofShaofuZhuyuPills

YEMinhong

（900thHospitaloftheJointLogisticSupportForceoftheChinesePeoplesLiberationArmy，Fuzhou，Fujian，China350000）

AbstractAbstract：：ObjectiveToestablishtheultraperformanceliquidchromatography（UPLC）fingerprintofShaofuZhuyuPillsand

determinethecontentofsevencomponents.MethodsThechromatographiccolumnwasInfinityLabPoroshell120SB-Ccolumn

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（100mm×2.1