2026年冷藏药品管理制度.docx

2026年冷藏药品管理制度

第一章总则

第一条制定目的

为规范公司冷藏药品的管理工作，严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规要求，保障冷藏药品在储存、运输、验收、使用等全流程的质量与安全，确保药品疗效，防范用药风险，结合公司实际情况，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于公司所有冷藏药品（指对储存、运输温度有特殊要求，需在2℃～8℃环境下冷藏保存的药品，如生物制品、疫苗、部分抗生素、血液制品等）的采购、验收、储存、养护、出库、运输、使用及报废等全生命周期管理工作。公司采购部、仓储部、质量管理部、销售部、使用部门及相关工作人员均需遵守本制度规定。