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环境检测中氨的测定技术指南

一、概述

氨（NH?）作为一种常见的无机气态污染物，广泛存在于大气、水体、土壤等环境介质中。其主要来源包括工业废气排放、农业生产活动（如化肥施用、畜禽养殖）、城市生活污水及垃圾处理过程等。环境中过量的氨不仅会对生态系统造成潜在危害，如导致水体富营养化、土壤酸化，还会直接或间接影响人体健康，刺激呼吸道黏膜，引发一系列健康问题。因此，准确、高效地测定环境中氨的含量，对于评估环境质量、制定污染控制策略以及保障公众健康具有至关重要的现实意义。本指南旨在系统梳理环境检测中氨测定的关键技术要点，为相关从业人员提供专业、严谨且具操作性的技术参考。

二、氨的理化性质与环境行为

氨是一种无色、具有强烈刺激性气味的气体，易溶于水，形成氨水。在标准状况下，其沸点较低，极易挥发。氨在大气中可与其他污染物发生化学反应，如与酸性物质（如二氧化硫、氮氧化物）结合形成铵盐颗粒物，进而参与大气颗粒物的形成过程。在水体中，氨以游离氨（NH?）和铵离子（NH??）两种形态存在，两者的比例主要取决于水体的pH值和温度。了解氨的这些基本理化性质及其在不同环境介质中的迁移转化规律，是选择合适测定方法和确保测定结果准确性的基础。

三、样品采集技术要点

样品采集是氨测定过程中的首要环节，其质量直接决定了后续分析结果的可靠性。

（一）大气样品采集

大气中氨的采样方法主要有被动采样法和主动采样法。被动采样法通常适用于长时间、大范围的环境监测，其原理是利用气体分子的扩散作用或渗透作用，使氨被吸附剂吸附。主动采样法则是利用采样泵抽取一定体积的空气通过吸收液或固体吸附剂，将氨富集下来。常用的吸收液有稀硫酸溶液等。采样时需注意选择合适的采样点，避开局部污染源的直接影响，并记录采样时的温度、气压、风向、风速等气象参数。采样流量和采样时间的设定应根据预期氨浓度和方法检出限进行优化。

（二）水体样品采集

采集水体样品时，应使用清洁的玻璃瓶或塑料瓶。对于表层水，应将采样瓶浸入水面以下一定深度，避免搅动底部沉积物和卷入表面漂浮物。若需测定水中的溶解态氨，采样后应立即用0.45微米滤膜过滤。为防止样品中氨的形态转化和微生物活动对氨浓度的影响，通常需向样品中加入酸（如硫酸）使pH值降至2以下，并尽快冷藏运输至实验室分析。

（三）土壤样品采集

土壤样品的采集应具有代表性，根据监测目的和地块大小，采用合适的布点方法（如对角线法、梅花点法等）。采集的土壤样品需混合均匀，去除石块、植物残体等杂物，装入洁净的聚乙烯塑料袋或棕色玻璃瓶中。土壤中氨的测定通常需要测定其可交换态氨，样品采集后应尽快进行提取分析，若不能及时分析，需在低温下保存，以减缓微生物活动。

四、主要测定方法与原理

（一）分光光度法

分光光度法是目前环境监测中应用最为广泛的氨测定方法之一，具有操作简便、成本较低、灵敏度较高等特点。

1.纳氏试剂分光光度法：在碱性条件下，氨与纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱性溶液）反应生成黄棕色络合物，该络合物的吸光度与氨浓度在一定范围内呈线性关系，可在特定波长（通常为420nm左右）处进行比色测定。该方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。但需注意，水样中若存在悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物、有机物等干扰物质，需进行适当的预处理。

2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法：在碱性介质中，氨在亚硝基铁氰化钠存在下，与水杨酸和次氯酸盐反应生成蓝色化合物，于697nm波长处测定其吸光度。该方法具有灵敏度高、干扰较少等优点，适用于较清洁水体及大气吸收液中低浓度氨的测定。

（二）气相色谱法

气相色谱法适用于大气中气态氨的直接测定或经解吸后的测定。其原理是利用气体样品中各组分在色谱柱中分配系数的差异进行分离，然后通过检测器（如热导检测器TCD、火焰离子化检测器FID，或更灵敏的氮磷检测器NPD）进行定量检测。对于大气样品，通常需经吸附剂吸附富集后，再进行热解吸或溶剂解吸进入色谱系统。气相色谱法具有分离效能高、选择性好、可同时测定多种组分等优点，但仪器成本相对较高，操作技术要求也较高。

（三）离子色谱法

离子色谱法是测定水体中铵离子的有效方法。样品经适当稀释和过滤后，直接注入离子色谱仪，铵离子在离子交换色谱柱上与其他阴离子分离，然后通过电导检测器检测。该方法具有操作简单、干扰少、灵敏度和准确度高、可同时测定多种阴离子等优点，尤其适用于复杂水体样品中氨氮的测定。

（四）其他方法

除上述主要方法外，还有电极法（如氨气敏电极法）、流动注射分析法等。氨气敏电极法基于氨在碱性条件下转化为氨分子，通过氨气敏电极测定其浓度，具有快速、简便、可现场测定等特点，但易受水样pH值、温度及其他离子干扰。流动注射分析法则是将样品注入连续流动的载流中，与试剂混合反应，通过检测器测定，自动化程度高，分析速度快