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2025年量子计算药物研发合同

甲方（委托方）：[委托方名称]，法定代表人：[姓名]，注册地址：[地址]，联系方式：[电话/邮箱]。

乙方（研发方）：[研发方名称]，法定代表人：[姓名]，注册地址：[地址]，联系方式：[电话/邮箱]。

###鉴于条款

1.甲方拥有[具体生物数据/化合物库/靶点信息]等药物研发基础资源，需借助量子计算技术提升研发效率与成功率；

2.乙方拥有[量子计算设备型号/专利算法名称]等核心技术，已实现量子计算在[分子对接/活性预测等场景]的初步应用；

3.双方确认，量子计算技术在药物研发中尚处于探索阶段，需共同应对技术成熟度、数据合规性等风险。

###定义与术语

1.量子计算技术：指乙方利用量子比特叠加、纠缠等原理，通过[量子计算平台名称]提供的算力，实现分子模拟、构效关系分析、候选分子筛选等技术服务；

2.研发周期：指本合同约定的研发阶段起止时间，自[YYYY年MM月DD日]至[YYYY年MM月DD日]，共[X]个月；

3.研发成果：包括但不限于量子计算分析报告、候选分子清单、专利申请文件、技术模型等；

4.背景知识产权：指双方在合同签订前已拥有的知识产权（如甲方提供的生物数据专利、乙方的量子算法专利）；

5.前景知识产权：指因本合同研发产生的新知识产权。

###研发内容与目标

####（一）研发阶段及内容

第一阶段：靶点验证

时间节点：第1-3个月

研发内容：甲方提供[疾病相关基因/蛋白靶点数据]，乙方利用量子算法进行靶点-疾病关联性分析，预测成药性。

交付物：《量子计算靶点验证报告》（含数据模型、成药性评分≥80分的靶点清单）。

第二阶段：分子设计

时间节点：第4-6个月

研发内容：基于验证靶点，乙方通过量子模拟生成候选分子结构，甲方配合提供化合物库进行虚拟筛选。

交付物：《候选分子清单》（含50个候选分子的三维结构、ADMET预测结果）。

第三阶段：活性优化

时间节点：第7-9个月

研发内容：对候选分子进行量子力学-分子力学（QM/MM）优化，结合甲方提供的实验数据迭代分子结构。

交付物：《优化分子报告》（含20个优化后分子的活性数据、合成路径建议）。

第四阶段：成果交付

时间节点：第10-12个月

研发内容：汇总研发数据，形成总结报告，明确可进入实验验证阶段的候选分子（≤5个）。

交付物：《量子计算药物研发总报告》《候选分子专利申请初稿》。

####（二）研发目标

1.靶点验证阶段：至少筛选出3个高成药性靶点；

2.分子设计阶段：候选分子的虚拟结合能≤[具体数值，如-9.0kcal/mol]；

3.最终交付候选分子的体外实验验证成功率（甲方后续实验）≥30%。

###双方权利与义务

####（一）甲方权利与义务

1.权利：

（1）有权监督研发进度，要求乙方每[月/季度]提交《研发进展报告》；

（2）对乙方交付的研发成果享有优先使用权和知识产权归属权（另有约定除外）；

（3）因乙方技术原因导致研发目标未达成的，有权要求乙方免费重新研发或减少费用。

2.义务：

（1）按合同约定支付研发费用（见第六条）；

（2）在[YYYY年MM月DD日]前提供完整、真实的生物数据、化合物库等研发资料，并对数据合法性负责；

（3）配合乙方进行数据验证，必要时提供实验场地或第三方检测资源支持。

####（二）乙方权利与义务

1.权利：

（1）有权要求甲方提供必要的研发资料，并对其真实性、完整性进行核查；

（2）研发过程中产生的背景知识产权（如自有量子算法）保留使用权；

（3）甲方逾期支付费用超过30日的，有权暂停研发并要求支付违约金。

2.义务：

（1）投入[不少于X名]量子计算、药物化学专业团队，确保研发资源投入；

（2）保证量子计算平台的稳定性，算力承诺[如“单任务日均算力≥1000量子比特”]；

（3）研发成果不得侵犯第三方知识产权，若因乙方技术原因引发侵权，乙方承担全部法律责任；

（4）对甲方提供的研发数据严格保密（见第七条）。

###费用与支付

1.研发总费用：人民币[XX]万元（大写：[XX]），含技术服务费、设备使用费、人工成本等。

2.支付方式：

（1）本合同签订后5个工作日内，甲方向乙方支付总费用的30%，即[XX]万元；

（2）第一阶段成果（《靶点验证报告》）经甲方验收后5个工作日内，支付30%，即[XX]万元；

（3）