2024年莫桑比克口蹄疫血清学调查与分析.pdfVIP

doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2025.04.012

2024年莫桑比克口蹄疫血清学调查与分析

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韩俊伟，李熙，肖仁荣，杜海燕

(1.新乡市农业综合行政执法支队河南新乡453000；2.农业农村部国际交流服务中心北京100000；

3.重庆市南川区畜牧兽医渔业中心重庆南川408400；4.新乡市动物疫病预防控制中心河南新乡453000)

摘要：为全面掌握莫桑比克2024年动物口蹄疫发生流行情况，本研究综合运用口蹄疫3ABC抗体快速检测、口蹄疫

3ABC抗体阻断ELISA、抗原检测和血清分型ELISA3种检测法，分别对834份血清样品和10份水泡液进行检测和血清分型。

结果显示：检出口蹄疫阳性样品17份，阳性率为2.04%；阳性血清全部出自南部区域，感染动物均为牛，口蹄疫血清型为南

非I型（SAT1型）。通过对试验结果、发病原因和防控体系等环节深入分析，为该国口蹄疫科学防控提供重要参考。

关键词：莫桑比克；口蹄疫；血清学调查

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的偶测，在酶标仪上读取样品OD值，按试剂盒计算公式来判定

蹄动物的一种急性、热性、高接触性传染病，被世界动物试验结果，确定口蹄疫病毒阳性样品。

卫生组织列为必须报告的法定动物疫病之一，是我国一类第三，FMDV抗原检测和血清分型ELISA检测法。

[1]

动物疫病。FMDV为无囊膜小RNA病毒，有A、O、C、按照英国皮尔布莱特研究所FMDV抗原检测和血清分

Asia1、SAT1、SAT2和SAT3共7个血清型，不同血清型间无型ELISA说明书，对采集的10份疑似FMDV水泡液进行血清

[1]

交叉保护。本文采集全国的10份疑似口蹄疫水泡液样品和分型。

834份血清样品（其中10份血清与上述10份水泡液对应，采

2结果与分析

自相同的动物），采用血清学综合检测技术进行抗体检测和

血清分型，并对结果进行分析，为该国FMD科学防控提供2.1口蹄疫病毒3ABC抗体快速检测结果与分析

参考。834份FMDV血清样品中，快速检测初筛FMDV阳性血

清样品28份，样品阳性率为3.35%。虽然FMDV快速检测结

1材料和方法果精准性不强，但价格低廉，采用其进行FMDV初筛，更

1.1材料符合该国财政紧张，试剂耗材短缺的国情。

样品：2024年1月—2024年12月，南部、中部、东北和2.2口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）抗体竞争ELISA检

西北4个区域中心实验室采集全国834份血液样品和10份小测结果与分析

泡液，并送中央兽医实验室检测。按无菌操作要求，对送采用FMDV非结构蛋白（NSP）抗体竞争ELISA方法，

检血液样品进行2500r/min离心分离血清，按时间、省份和对上述粗筛的28份阳性样品进行抗体检测，检测出口蹄疫

类型等信息对每份样品进行记录并编号，放置于-20℃冰箱阳性17份，阳性率为60.7%。说明两种FMDV检测方法判定

中冷冻保存待检。