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配方具有增加衣物柔顺性能的洗衣液
原料配比
原料
配比(质量份)
1#
2#
3#
脂肪醇聚氧乙烯醚-9
5
4
4
脂肪醇聚氧乙烯醚-7
5
5
5
十二烷基磺酸钠
7
7
7
对甲苯磺酸钠
2
6
6
阳离子烷基多糖苷
5
8
8
羧甲基纤维素
2.5
4
4
椰油酰胺基丙基甜菜碱
1
3
3
蛋白酶
3.5
4
4
改性柔顺剂C1
1.5
2.1
—
改性柔顺剂C2
—
—
1.5
柠檬酸
3
2.5
2.5
香精
0.3
0.5
0.5
丙二醇
35
45
45
去离子水
220
300
300
制备方法
(1)将脂肪醇聚氧乙烯醚-9、脂肪醇聚氧乙烯醚-7、十二烷基磺酸钠、对甲苯磺酸钠、阳离子烷基多糖苷以及50%的去离子水室温下混合均匀,接着缓慢升温至55~60℃,搅拌40~60min;
(2)降温至35~40℃,向第(1)步的溶液中加入椰油酰胺基丙基甜菜碱、蛋白酶、改性柔顺剂以及丙二醇,保温搅拌混合30~45min;
(3)在第(2)步的温度下,加入剩余的去离子水,搅拌10~15min后,依次加入柠檬酸、羧甲基纤维素和香精,搅拌均匀后即得到具有增加衣物柔顺性能的洗衣液。
原料配伍
所述的改性柔顺剂为改性柔顺剂C1,改性柔顺剂C1的添加量为1.3~2.5份。
所述的改性柔顺剂为改性柔顺剂C2,改性柔顺剂C2的添加量为0.5~1.5份。
所述的改性柔顺剂为改性柔顺剂C1或者改性柔顺剂C2,具体的制备方法为:
(1)将0.1mol巴豆醇、10~15mmolSnCl加入到反应釜中,通入氮气置换掉反应釜中的空气,升温至65~70℃,逐滴滴加0.11~0.15mol环氧氯丙烷,滴加时间控制在40~60min,滴加完毕后,保温搅拌反应1~2h,反应结束后,减压蒸馏除去未反应的环氧氯丙烷,即得到化合物A;
(2)向步骤(1)制备的化合物A中加入0.10~0.11mol?1-[双(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇和200~300ml溶剂无水乙醇,通入氮气置换掉反应釜中的空气,加热至90~95℃,搅拌反应8~10h,反应结束后,减压蒸馏除去溶剂乙醇和未反应的1-[双(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇,即得到化合物B;
(3)向步骤(2)制备的化合物B中加入0.10~0.12mol七甲基三硅氧烷、催化剂以及溶剂,通入氮气置换掉反应釜中的空气,加热至100~110℃,搅拌反应5~6h,反应结束后,经减压蒸馏即得到改性柔顺剂C1;所述的催化剂为RhCl(Ph3P)3,催化剂的用量为3~5mmol。所述的溶剂为叔戊醇,溶剂的添加量为350~500ml。
(4)将57~60g硬脂酸加入到反应釜中,加热升温至80~85℃时,硬脂酸熔化为液态,加入催化剂和步骤(3)制备的改性柔顺剂C1,接着升温至180~190℃,保温反应8~10h,反应结束后,冷却到室温,重结晶,即得到改性柔顺剂C2。所述的催化剂为次磷酸,催化剂的加入量为40~50mmol。升温的速度为8~10℃/min。重结晶为采用75%的乙醇水溶液重结晶。
产品应用本品主要是一种具有增加衣物柔顺性能的洗衣液。
产品特性
(1)本品提供了一种具有增加衣物柔顺性能的洗衣液,在配方中加入了改性柔顺剂,改性柔顺剂为改性柔顺剂C1或者改性柔顺剂C2,首先由起始物料巴豆醇和环氧氯丙烷进行开环反应得到了化合物A,接着化合物A与1-[双(2-羟乙基)氨基]-2-丙醇发生取代反应得到季铵化的化合物B,在氮气氛围中,化合物B与七甲基三硅氧烷在RhCl(Ph3P)3的的催化下发生硅氢加成反应,制备得到具有良好水溶性的改性柔顺剂C1+,经进一步研究探索,一个当量的改性柔顺剂C1可与两个当量的硬脂酸在次磷酸的作用下可发生部分酯化反应,得到了改性柔顺剂C2;
(2)制备的改性柔顺剂C1具有4个亲水性官能基团羟基和N+,使得改性柔顺剂C1在水中具有高溶解度,增加了与洗衣液其他组分的配伍性,并加快了在洗涤过程中的分散速度,可全方位牢牢的吸附在洗涤物上,无需额外加入乳化剂,改性柔顺剂C1主链围绕Si-O键可以360°自由旋转,从而赋予织物优良的爽滑性;
(3)制备的改性柔顺剂C2相比改性柔顺剂C1少了2个羟基,但是相比现有的柔顺剂,2分子的羟基和N+依旧对织物具有良好的吸附性,同样虽水溶性相比改性柔顺剂C1稍低,但依旧具有良好的水溶性和生物降解性能;改性柔顺剂C1通过酯化连接了2分子烷基长链,有机硅的柔顺协同酯基季铵盐柔顺机理,大大提高了对于织物的柔顺处理,从而相对减少了柔顺剂的使用量,降低了使用成本,提高了工作效率。
参考文献中国专利公告CN-202010402083.2
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