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麻醉药物管理制度

麻醉药物作为具有特殊药理作用和高风险属性的药品，其管理需严格遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等法律法规要求，覆盖采购、验收、储存、发放、使用、销毁、追溯及应急处置全流程，确保药品流向可追溯、使用合规、安全可控。本制度适用于医疗机构内麻醉药品（包括麻醉药品原料药、制剂）及第一类精神药品的全环节管理，参与主体包括药学部门、临床科室、护理单元、质量监督部门及相关管理人员。

一、采购管理

麻醉药物采购实行计划制管理，严禁超需求、超范围采购。采购主体为医疗机构药学部门，须通过省级药品集中采购平台或直接从具有麻醉药品和第一类精神药品定点生产资质的企业（或全国性